派姆单抗和纳武单抗均可用于治疗晚期胃癌

时间：2021.11.12作者： 浏览次数：284

免疫治疗在许多肿瘤治疗领域取得了良好的效果，免疫治疗也可以用于晚期胃癌的治疗。目前，晚期胃癌的适应症已经获得纳武玛和培美单抗的批准。关于pemizumab的研究，第二阶段KENYON-059研究队列1包括259名复发或转移性胃癌或胃食管癌患者，他们接受了至少2种化疗方案，并接受了pemizumab单药治疗2年或直至疾病进展。2017年ESMO报告结果显示，L1阳性帕金森病患者客观缓解率达到11.6%，3-5级治疗相关不良事件客观缓解率达到15.5%，总体安全性可控。基于此，美国美国食品药品监督管理局批准该药用于帕金森病的二线和二线治疗L1阳性晚期胃癌或胃食管联合腺癌。

关于纳武单抗的研究，一项随机、双盲、安慰剂对照的三期研究于2017年发表，吸引力-2被纳入亚洲人群。结果显示，与接受至少两种化疗方案的晚期胃癌(包括胃食管结合部癌)的安慰剂相比，纳维单抗在客观缓解率(11% vs 0%)、一年手术系统率(26.2% vs 10.9%)和中位手术系统(5.3个月vs 4.1个月，心率=0.63)方面均有显著改善，可降低30%有效的纳维单抗治疗的中位缓解期为9.53个月(95%可信区间，6.14-9.82个月)。

2018年在ESMO，研究人员报告了2号减员两年随访研究的最新结果，与安慰剂组相比，Navumab在操作系统方面的优势继续保持，两年内操作系统的发生率是安慰剂组的3倍多，分别为10.6%和3.2%。进一步根据反应状态进行亚组分析，完全缓解或部分缓解组患者的中位手术系统为26.6个月，1年内手术系统发生率为87.1%，2年内为61.3%。然而，安慰剂组没有患者接受CR或PR，只有3名患者达到疾病稳定。安全性结果显示，前3个月出现治疗相关不良事件，主要为皮肤反应和胃肠道反应，第6、12、24个月及以后的不良事件发生率很低，未出现新的治疗相关不良事件。一般来说，纳武单抗治疗的不良事件在临床上是可控的。