贝伐珠单抗治疗不可切除的晚期、转移性细胞肺癌

可修饰和可编辑的阿瓦斯汀（贝伐珠单抗）是由瑞士罗氏研发生产的重组人源化单克隆抗体，近期在中国上市。阿瓦斯汀可以与肿瘤血管内皮生长因子（VEGF）结合，使其无法刺激血管生长，从而阻断肿瘤生长所需的血液、氧气和其他营养物质，阻止其生长或扩散到身体其他部位。最终实现抗癌效果。由于具有良好的抑制肿瘤血管生长的能力，阿瓦斯汀已在美国、欧盟等地被批准用于治疗结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、恶性胶质瘤和肾细胞癌。阿瓦斯汀适应症 阿瓦斯汀在大陆批准的适应症有：贝伐珠单抗联合5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。其他国家/地区的适应症：和氟尿嘧啶联合治疗转移性结直肠癌，紫杉醇和多西他赛联合治疗转移性乳腺癌，含铂化疗治疗不可切除的晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌单药治疗晚期和/或转移性肾细胞癌和/或转移性肾细胞癌（其他国家/地区）和干扰多形性胶质母细胞瘤（其他国家/地区） 结直肠癌：5mg/kg或10mg/ kg，每 2 周给药一次；或 7.5 mg/kg 或 15mg/kg，对于乳腺癌，每三周：10 mg/kg，每 2 周给药一次；或15 mg/kg，肺癌每3周给药一次：7.5 mg/kg或15 mg/kg，每3周一次，联合含铂化疗6个周期，然后单药治疗对于肾细胞癌：10 mg/kg，每 2 周一次。多形性胶质母细胞瘤：10 mg/kg，每 2 周一次。给药方法：（1）贝伐单抗不能注射液体和葡萄糖或葡萄糖溶液同时或混合给药（2）静脉推注或注射（）不能使用）。每 2 周。给药方法：（1）贝伐单抗不能注射液体和葡萄糖或葡萄糖溶液同时或混合给药（2）静脉推注或注射（）不能使用）。每 2 周。给药方法：（1）贝伐单抗不能注射液体和葡萄糖或葡萄糖溶液同时或混合给药（2）静脉推注或注射（）不能使用）。

（3）贝伐珠单抗在输注前应由专业卫生人员使用无菌技术稀释。选择的文件可以修改和编辑。第一次静脉输注时间必须持续90分钟以上。后续输注：如果第二次输注良好耐受，第二次输液时间可缩短至60分钟；如果患者对60分钟输液也有较好的耐受性，后续所有输液均可用30分钟完成，建议第一次输液应该在化疗药物之后，后续的输液可以在化疗药物之前或之后（4）吸取需要的贝伐单抗，贝伐单抗溶液的终浓度应该保持在1.4~16.5mg/ml。建议将氯化钠注射液稀释至总体积为0.9%（5）因为该产品不含防腐剂，所以小瓶中剩余的药物必须全部丢弃。【注意事项】（ 1）一旦发生胃肠穿孔，应永久停止。（2）可能影响伤口愈合 潜在危险。（3）治疗期间应监测血压，严重时应暂停治疗）发生需要治疗的高血压，如果出现无法控制的高血压、高血压危象或高血压脑病，应永久停药。（4）治疗前和治疗期间监测尿蛋白，如果出现4级蛋白尿（肾病综合征）则停止。（ 5）严重的动脉血栓应该永久停止。（6） 不适用于中枢神经系统转移患者。

（7）使用本品后出现出血的患者应永久停药。（8）充血性心力衰竭风险增加，需注意用药。（9） 【不良反应】胃肠道穿孔、出血、动脉血栓、虚弱、腹泻、恶心、疼痛、高血压、蛋白尿、伤口愈合缓慢、可逆性后部白质脑病复合体征（ RPLS)、肿瘤相关出血、粘膜皮肤出血、血栓栓塞、充血性心力衰竭/心肌病、中性粒细胞减少症、白细胞减少症...特色文件