奥拉帕尼对卵巢癌有一定疗效吗(奥拉帕尼对哪部分患者有效)

卵巢癌还包括输卵管癌和原发性腹膜癌。该病是女性生殖器官常见肿瘤之一，发病率仅次于宫颈癌、子宫体癌位居第三，但却是死亡率最高的妇科恶性肿瘤。目前卵巢癌可以发生在任何年龄，发病年龄最高的是40-70岁之间，其中以50岁左右的中年女性最为常见。卵巢癌的发生与遗传有一定的相关性，5% ~ 10%的卵巢癌属于遗传性卵巢癌。有直系亲属患乳腺癌、卵巢癌或结肠癌的妇女应定期检查，警惕卵巢癌的发生。

奥拉帕尼是一种抑制DNA修复的PARP酶的靶向药物。审查了阿斯利康奥拉帕利片在中国的上市申请。近期国内上市传闻不断，该药即将成为国内首个获批上市的PARP抑制剂。简单了解了机理之后，我们再来看看这种药广泛使用的方法。FDA批准的适应症主要是卵巢癌和乳腺癌，具体有以下三种：

FDA批准其用于铂类化疗后复发性上皮性卵巢癌CR或PR的维持治疗。

美国食品和药物管理局批准其用于至少在三线化疗后复发的具有gBRCA突变的晚期卵巢癌患者的抢救治疗。

FDA已经批准了对具有种系BRCA基因突变(gBRCAm)和HER2阴性的转移性乳腺癌患者的治疗，并且患者之前已经接受了详细的咨询，包括转移性乳腺癌的新辅助、辅助或化疗

奥拉帕尼对哪部分患者有效？

奥拉帕尼对患者的哪个部位有效？其他癌症患者参与前列腺修复和DNA修复(包括同源重组修复)的基因的许多功能缺失变化，都与对多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制的反应有关。我们进行了一项随机、开放标签的3期试验，以评估PARP抑制剂奥拉帕尼在转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中的进展，同时，他们正在接受新的激素治疗(如阿扎鲁胺或阿比特龙)。所有这些人都在预先指定的基因中有合格的变化，这些基因在同源重组修复中起着直接或间接的作用。

在队列A(245名患者)中，BRCA1、BRCA2或ATM至少有一个变化。B组(142名患者)在其他12个预先指定的基因中有任何变化，这些基因是从肿瘤组织中前瞻性和集中确定的。患者被随机分配(比例为2: 1)接受奥拉帕尼或医生选择的恩扎鲁塔米或阿比特龙(对照组)。根据盲法独立中心评估，主要终点是队列a中基于图像的无进展生存期。

奥拉帕尼对患者的哪个部位有效？结果：在队列A中，奥拉帕尼组基于影像学的无进展生存期明显长于对照组(中位7.4个月vs. 3.6个月；进展或死亡的风险比为0.34；95%置信区间为0.25至0.47；p 0.001)；在确认的客观缓解率和疼痛进展时间方面也观察到显著的益处。奥拉帕尼组的中位总生存期为18.5个月，对照组为15.1个月。对照组中，81%的晚期疾病患者接受奥拉帕尼治疗。奥拉帕尼在普通人群(A组和B组)中基于影像的无进展生存期方面也有显著优势。贫血和恶心是接受奥拉帕尼治疗的患者的主要毒性反应。

奥拉帕尼对患者的哪个部位有效？结论：对于转移性去势抵抗性前列腺癌的男性患者，在使用恩扎卢胺或阿比奥隆治疗时疾病进展，基因改变在同源重组修复中发挥作用，而奥拉帕尼是报告的终点，与患者更长的无进展生存期、更好的反应和更好的治疗措施有关。奥拉帕尼的价格是多少？在中国，一盒奥拉帕尼的价格在2万元以上。在老挝和孟加拉国，奥拉帕尼仿制药上市，一盒价格几千元。