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nextuzumab Necitumumab中文使用说明书
[通用名]Necitummab
[药物名称]PORTRAZA
[英文名] necitumumab
[目标] ALK
【主要成分】狗仔队注射液
【药物性质】注射液:800毫克/50毫升(16毫克/毫升)溶液,单剂量小瓶。
【适应症】非小细胞肺癌
【给药和剂量】PORTRAZZA的推荐剂量为800mg,每3周疗程静脉输注60分钟,在吉西他滨和顺铂输注前的第1天和第8天。继续PORTRAZZA,直到疾病进展或毒性不可接受。
【副作用】腹部或胃部痉挛、意识模糊、抽搐、尿量多、呼吸困难、困倦、口渴、心跳不规则增加、食欲不振、情绪或心理变化、肌肉痉挛、肌肉痉挛或肌肉痉挛(手足抽搐)或痉挛、恶心或呕吐、口腔、指尖或足部周围麻木和刺痛、异常疲劳或虚弱以及Necitumumab可能导致您的电解质变得不平衡。这可能会导致严重的心脏问题,包括心脏骤停。你需要经常验血来检查你的电解质(钙、钾和镁)。
【注意事项】心脏骤停和呼吸骤停:在PORTRAZZA期间和之后密切监测血清电解质。低镁血症:每次输液前后至少监测8周。不要给PORTRAZA 3级或4级电解质异常;在这些患者中,一旦电解质异常改善至2级,他们可以接受PORTRAZZA的后续治疗。必要时补充电解质。静脉和动脉血栓事件(VTE和ATE):严重VTE或ATE终止PORTRAZZA。皮肤毒性:监测皮肤毒性,拒绝或终止PORTRAZZA的严重毒性。限制阳光照射。输注相关反应:监测输注期间和输注后的体征和症状。严重反应终止PORTRAZZA。毒性增加:非鳞状非小细胞肺癌-毒性增加,死亡率增加。胚胎-胎儿毒性:可能造成胎儿伤害。就对胎儿的潜在风险向具有生殖潜力的女性提供建议,并使用有效的避孕措施。
【禁忌】无
【药理毒性】Necitumumab是一种重组人lgG1单克隆抗体,与人表皮生长因子受体(EGFR)结合,阻断EGFR与其配体的结合。EGFR的表达和激活与恶性进展、血管生成的诱导和细胞凋亡的抑制有关。在体外,Necitumumab的结合诱导了EGFR内化和降解。在体外,EGFR表达细胞中necitumumab的结合也导致抗体依赖性细胞毒性(ADCC)。在使用包括非小细胞肺癌在内的人类癌症的异种移植模型的体内研究中,与单独的吉西他滨和顺铂相比,对移植小鼠施用necitumumab导致抗肿瘤活性增加。
【孕妇和哺乳期妇女用药】建议妇女在使用PORTRAZZA治疗期间和最后一剂后的3个月内不要母乳喂养。
【药物过量】在人体临床试验中使用PORTRAZZA过量的经验有限。在一项1期人类剂量增加研究中,临床研究的PORTRAZZA最高剂量为1000 mg,每周一次,每隔一周一次。每隔一周队列中有2/9的患者出现剂量限制毒性(例如,3级头痛、呕吐和恶心的组合)。PORTRAZZA用药过量没有已知的抗毒药物。
[储存]将小瓶保存在2至8摄氏度(36至46华氏度)的冰箱中,直到使用。将小瓶保存在外部纸箱中,以防止光线照射。不要冷冻或摇动小瓶。
【企业名称】礼来
我们身边有很多药物可以用来治疗慢性粒细胞白血病,尼洛替尼就是其中之一。这种药是进口的,治疗这种病疗效挺好的,大家会更加重视这种药。让我们看看尼洛替尼对肝脏的副作用是否严重。
正常情况下,如果按照规定的用法用量使用尼洛替尼,不会对肝脏造成严重的副作用。这一点你可以放心。建议所有患者服药前仔细查看说明书内容,了解用药前的使用信息。
慢性粒细胞白血病是白血病中常见的骨髓增生性疾病,其发生对患者的健康有很大影响。当人们遇到这种疾病时,他们必须积极治疗。在接受治疗前,应该到正规医院进行详细检查,并根据自己的身体情况使用药物,这样更有助于控制病情。建议白血病患者在日常生活中要清淡饮食,注意饮食卫生,避免暴饮暴食和辛辣食物,及时纠正不良的生活习惯和饮食习惯,这样才能更好地治疗疾病。此外,患者还需要好好休息。睡眠或休息不好也会影响疾病的治疗。
以上主要介绍“尼洛替尼对肝脏的副作用会严重吗?”为了避免药物带来的副作用,我们必须严格按照规定的用法用量用药,不能随便调整,也不能随意与其他药物混用。
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