欢迎光临吉康旅!
Dozeren可作为单药一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)伴EGFR)19号外显子19缺失突变或21号外显子L858R替代突变。多思仁的疗效如何?
在一项多中心期临床试验中,将452例EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者随机分为阿霉素组(45mg/天,n=227)和吉非替尼组(250mg/天,n=225)。
有效率:两组无显著性差异,阿霉素组为74.9%,吉非替尼组为71.6%。
生存时间:生存时间存在明显差异:服用多柔比星的患者中位无进展生存时间为14.7个月,而服用吉非替尼的患者中位无进展生存时间为9.2个月,——14.7 VS 9.2,比前者多5.5个月,疾病进展风险降低41%。阿霉素的中位有效持续时间为14.8个月,吉非替尼为8.3个月。
可见,多柔比星在无进展生存期方面优于易瑞沙,但易瑞沙的副作用更小,这是由药物作用机制决定的:第一代靶向药物如易瑞沙、曲克和梅开钠与靶点竞争抑制,而第二代靶向药物如多柔比星和阿法替尼直接不可逆地与靶点结合,因此理论上预测治疗效果更强,副作用更大。
不良反应
多思龙组和吉非替尼组腹泻发生率分别为87.2%和55.8%。厌食症的发生率分别为30.8%和24.6%。甲沟炎的发病率分别为61.7%和20.1%。皮炎和痤疮的发生率分别为48.9%和28.6%。口腔炎的发病率分别为43.6%和17.9%。然而,吉非替尼组丙氨酸氨基转移酶升高的发生率(39.3%)高于阿霉素组(19.4%)。
,
安生沙(阿列替尼)的推荐剂量为600mg(150mg胶囊*4粒胶囊),每日口服2次,每日总剂量为1200mg,整个胶囊需用温水吞服,不宜用开胶囊溶解。不管有没有食物,都要吃。每天同一时间服用。持续给药直至产生耐药性。
安生沙(阿列替尼)漏服一剂,应在下一剂前6小时服用;如果服药后出现呕吐,应按照计划时间服用下一剂。剂量调整如果在阿列替尼给药期间出现严重副作用,可能需要暂时停止给药、减少剂量或停止阿列替尼治疗。根据患者的耐受情况,阿拉肽的剂量每次逐渐减少150 mg。如果一天两次300 mg的剂量仍然让患者无法忍受,患者应永久停止服用阿列替尼(艾乐替尼)。
安生沙(阿列替尼)是一种针对ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。阿列替尼可抑制STAT3和AKT的ALK磷酸化和ALK介导的激活,抑制ALK融合和扩增。降低肿瘤细胞的活力,最终促进肿瘤细胞的凋亡。2015年12月,FDA加速批准安生沙(阿列替尼)上市,用于治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者。盐酸阿列替尼(又名阿列替尼、艾乐替尼,商品名:安生沙)于2018年8月12日获得中国美国食品药品监督管理局(CFDA)批准,正式登陆中国。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
同为已经在国内上市的卵巢癌药物,尼拉帕利与奥拉帕利分别有着不同的优势。 尼拉帕利是一类国内药企与国外药企共同研发、共享知识产...
安必素Ambisome(注射用两性霉素B脂质体)适用于患有深部真菌感染的患者;因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者,或...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...
去纤维钠是一种聚阴离子寡核苷酸的异质混合物,目前已获准用于治疗移植相关的静脉闭塞性疾病。虽然去纤维钠在限制内皮细胞活化方面具有...
美国FDA宣布伊布替尼(ibrutinib)得到批准,治疗患有慢性移植物抗宿主病(cGVHD),且先前的治疗已遭失败的成人患者。值得一提的是,这...