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2007年美国FDA批准上市的尼洛替尼胶囊对慢性粒细胞白血病有较好的疗效。一项II期临床研究也显示，尼洛替尼对46%的格列卫耐药患者有效，且副作用较小，在格列卫治疗过程中通常没有常见的毒性反应。此外，尼洛替尼的不良反应也被普遍接受。
慢性粒细胞白血病(CML)是四种最常见的白血病之一，约占全球白血病病例的15%。如果疾病不能及时治疗，患者会从慢性期发展到加速期，最后在三到五年内发展到急性期，很快就会致命！
尼洛替尼是一种激酶抑制剂，可以通过阻断一种叫做BCR-ABL的蛋白质在CML中发挥作用，这种蛋白质可以促进异常细胞生长。此外，尼洛替尼可以克服BCR-ABL激酶突变引起的伊马替尼耐药性。关于尼洛替尼胶囊的更多信息，请咨询。
尼洛替尼胶囊的实际疗效数据
评估尼洛替尼胶囊疗效和安全性的单组临床II期随机研究的初步结果显示，有相当比例的CML-CP患者(51.6%)在接受一线尼洛替尼治疗后出现持久的DMR，尼洛替尼的中位治疗时间为43.5个月，足以维持主要分子应答率(MMR)，停止尼洛替尼治疗后超过48周无法维持治疗缓解。
然而，大多数评价一线尼洛替尼治疗CML-CP患者疗效和安全性的临床试验都进行了严格的研究设计，建立了严格的患者纳入标准。因此，目前已有支持一线尼洛替尼治疗慢粒-慢性胰腺炎患者有效性和安全性的实际数据。
此外，满足尼洛替尼治疗依从性的定量信息和影响药物摄入的给药方式的统计。最初，AdheRMC的观察研究是对接受尼洛替尼治疗24个月的新诊断的CML-CP成人患者进行随访，以评估尼洛替尼作为一线药物在日常临床实践中的依从性和完全分子反应。关于尼洛替尼的更多信息，请联系康安图。
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