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相关数据已经验证了Regafini的安全性。在正确的研究中,里加非尼组有270例,安慰剂组有35例出现3-4级治疗相关副作用。里加非尼最常见的副作用包括手足皮肤反应、疲劳、腹泻、高血压、皮疹或皮肤脱皮。11例死亡与副作用有关,瑞巴非尼组8例,安慰剂组3例。大部分不良事件发生在前两个治疗周期,repafenib组333例,安慰剂组57例因副作用调整。
在CONCUR研究中,瑞巴非那利组74例患者和安慰剂组10例患者出现3-4级治疗相关副作用,瑞巴非那利常见的严重副作用包括手足皮肤反应、高血压和代谢异常。19例患者死于药物,相比之下,瑞巴非尼组12例,安慰剂组7例,两组分别有97例和11例因副作用调整剂量。
比较Rigofini在CORRECT和CONCUR研究中的安全性,两项研究中亚洲患者的发生率相似,手脚的皮肤反应和肝毒性更常见,而疲劳和腹泻在有更多亚洲患者的CONCUR研究中不太常见。REBECCA和most的研究结果相似,分别有32%和57%的患者出现3-4级副作用,最常见的是疲劳、手脚皮肤反应、高血压和腹泻。REBECCA研究中相对较低的副作用可能与回顾性研究有关。简而言之,雷加菲尼的安全性是可以预测的,也是众所周知的。
瑞格菲如何抑制肿瘤?
什么是雷戈菲尼?雷戈非尼和索拉非尼(nexavar)都是口服多激酶抑制剂,但雷戈非尼主要通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞再生和维持肿瘤微环境来抑制肿瘤生长。与后者相比,瑞格菲尼的价值主要体现在以下三个方面:它是全球性的。
关键的III期RESORCE试验定义了一种新的肝癌治疗方案,即在索拉非尼(nexavar)治疗进展后直接使用regarfinib。临床治疗效果如何?一项世界级的多中心临床研究包括来自世界各地的573名患者,他们在索拉非尼治疗期间发病。其中,中国有156名患者。一组利戈非尼,一组安慰剂,两组对比治疗。结果显示,患者的死亡风险降低了37%,无进展生存期和肿瘤进展时间显著改善。该组患者的缓解率和疾病空置率较高,疾病控制率是另一组的两倍。
服用时有什么副作用?雷加非尼的药物安全性很好,不良反应可控。使用瑞格非尼治疗的肝癌患者最常见的不良反应(30%)为:疼痛(44%)、手足皮肤反应/手掌和脚底肿痛综合征(7%)、虚弱/疲劳(33%)、腹泻(15%)、高血压(6%)和感染(18%)。
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