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2014年10月,Nitedanib被FDA批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)。Nitedanib成为第一个被批准用于治疗IPF的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),这对于特发性肺纤维化患者非常重要。
奈达尼同时作用于PDGFR、FGFR和VEGFR,从而阻断成纤维细胞的增殖、迁移和转化,这是IPF的关键发病机制,减缓特发性肺纤维化的恶化。对于很多患者来说,他们非常关心自己是否有医疗保险。
已于2017年9月获准在中国上市。但是Nidanib还没有进入医保,不能报销医保。
尼达尼布是一种什么药
特发性肺纤维化(IPF)是一种危害严重的致命性肺部疾病。IPF可导致肺部进行性瘢痕形成,从而导致肺功能持续和不可逆的恶化以及呼吸困难的加重。
2014年10月,FDA批准奈达尼用于治疗特发性肺纤维化,这也是第一个被批准用于治疗特发性肺纤维化的酪氨酸激酶抑制剂。
奈达尼胶囊可以在可能受到性别影响的生长因子受体中发挥作用,阻断这些参与纤维化过程的信号和转导通路,从而降低肺功能下降的速度,减缓特发性肺纤维化的进展。
三期临床试验数据显示,在基线时,奈达尼对具有不同肺功能损害的IPF患者有效。
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