奥希替尼仿制药有何不同,活性，肺癌患者可以负担的治疗方案

时间：2021.11.15作者： 浏览次数：459

从价格上看，阿斯利康原药在英国的费用为每月美元（约人民币），仅花费不到5000元人民币，是中国肺癌患者负担得起的治疗方案。

继孟加拉药厂推出（奥赛替尼）仿制药后，印度（印达尔）公司又推出了瓶装仿制药。

使用更方便，效果有保障，

最大的区别是瓶装包装形式，保持与原研药相同的包装形式。一瓶30片比盒装更方便携带，也更方便运输。

从药物的有效成分来看，它也保持了与原药相同的成分，每片含80mg奥希替尼()。因此，其治疗效果与原药不相上下。

奥希替尼是阿斯利康制药公司开发的第三款具有代表性的皮肤生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。

奥希替尼是一种高效、选择性的EGFR突变抑制剂，对外显子19缺失EGFR、/EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM、11.44 nM和493.8。分子量为499.61，分子式为。

奥希替尼的应用可开发非小细胞晚期肺癌药物。用于治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物，同时对耐药后服用国产、吉非替尼、厄洛替尼的晚期肺癌患者治疗效果非常明显。该药于2015年通过美国FAD认证，2017年初，经国家食品药品监督管理总局许可，正式进入中国市场。

奥希替尼是一种表皮生长因子受体激酶抑制剂。在许多使用第一代靶向药物吉非替尼和厄洛替尼的患者中，耐药的主要原因是突变。而这样的患者没有替代药物，几乎失去了继续生存的可能，而奥希替尼可以与突变的EGFR基因结合。给这些患者带来了生命的希望。

患者服药后，血液中可发现两种物质，与奥希替尼的治疗效果相似，对外显子19缺失、突变型和野生型EGFR有较好的疗效。奥希替尼还可以抑制 HER2、HER3、HER4、ACK1、BLK 活性。

奥希替尼仿制药有什么区别？

印度（印达尔）

剂型：片剂

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规格：80mg/30片

点评：继孟加拉药厂推出仿制药（）后，印度（）公司又推出了瓶装产品，已获印度药监局批准上市。价格也接近大众的接受范围，使用起来更加方便。它是第一个具有完整配方程序的通用奥替尼药物。

() 是阿斯利康公司开发的第三代口服表皮生长因子受体抑制剂（EGFR-TKI）。由于其优异的临床试验结果，于2015年11月13日获得美国FDA加速批准，是EGRR突变阳性转移性非小细胞肺癌的第三代靶向药物。

继孟加拉药厂推出（奥赛替尼）仿制药后，印度（印达尔）公司推出了全球首个瓶装仿制药。

一、使用更方便，效果有保障。

最大的区别是瓶装包装形式，保持与原研药相同的包装形式。一瓶30片比盒装更方便携带，也更方便运输。

从药物的有效成分来看，它也保持了与原药相同的成分，每片含80mg奥希替尼()。因此，其治疗效果与原药不相上下。

从价格上看，阿斯利康原药在英国的费用为每月美元（约人民币），仅花费不到5000元人民币，是中国肺癌患者负担得起的治疗方案。

二、奥西替尼可有效缓解易瑞沙、特罗凯、克美那耐药后的病情进展，药理作用明确。

在肺癌中，非小细胞肺癌约占85%，50%的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR（表皮生长因子受体）敏感突变。因此，很多患者使用了易瑞沙、特罗凯的印度仿制药，或者国产的，都是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以靶向EGFR，抑制肿瘤细胞生长。然而，60%的患者在长期用药后会发生突变，这将使易瑞沙、特罗凯和凯美纳失效，成为世界难题。

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拍摄前拍了肺部的CT图像，拍摄了八周后的CT图像，可以看到肺部的肿瘤细胞明显缩小并死亡，患者的病情有了很大的改善。

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