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PARP抑制剂的出现为卵巢癌患者提供了靶向药物的新选择。而且奥拉帕尼不仅可以治疗卵巢癌,相关临床试验也表明奥拉帕尼治疗前列腺癌有很好的效果。我们来看看相关的实验数据。
现在,研究人员进行了一项由工业界资助的双盲、随机、安慰剂对照的2期试验。在这项试验中,142名伴有或不伴有HRR突变的mCRPC患者(中位年龄,71岁)接受了标准阿比特龙和泼尼松奥拉帕尼(300 mg,每日两次)或标准阿比特龙和泼尼松安慰剂。15%的奥拉帕尼使用者和14%的安慰剂使用者有HRR突变。合格条件包括以前治疗过太多锡塔尔琴。
奥拉帕尼组的中位放射学无进展生存期(主要终点)高于安慰剂组(13.8个月对8.2个月;风险比,0.65;P=0.034).然而,奥拉帕尼使用者更有可能出现3级或更严重的不良事件(54%对21%)。奥拉帕尼组有一例因肺炎导致的治疗相关死亡。
这项相对较小的研究结果令人兴奋。本研究证明,无论是否存在HRR突变,PARP抑制剂和阿比特龙之间的潜在协同作用都具有临床显著活性。正如作者所指出的,这项统计效力不足的小研究并没有证实总生存率的差异,也不是所有患者都知道HRR突变状态。另一项正在进行的类似研究正在接受化疗的新治疗患者中进行(NCT03012321),这项研究可能会有更多的发现。
奥拉帕尼能治疗前列腺癌患者吗?
PARP抑制剂的出现为卵巢癌患者提供了靶向药物的新选择。而且奥拉帕尼不仅可以治疗卵巢癌,相关临床试验也表明奥拉帕尼治疗前列腺癌有很好的效果。我们来看看相关的实验数据。
现在,研究人员进行了一项由工业界资助的双盲、随机、安慰剂对照的2期试验。在这项试验中,142名伴有或不伴有HRR突变的mCRPC患者(中位年龄,71岁)接受了标准阿比特龙和泼尼松奥拉帕尼(300 mg,每日两次)或标准阿比特龙和泼尼松安慰剂。15%的奥拉帕尼使用者和14%的安慰剂使用者有HRR突变。合格条件包括以前治疗过太多锡塔尔琴。
奥拉帕尼组的中位放射学无进展生存期(主要终点)高于安慰剂组(13.8个月对8.2个月;风险比,0.65;P=0.034).然而,奥拉帕尼使用者更有可能出现3级或更严重的不良事件(54%对21%)。奥拉帕尼组有一例因肺炎导致的治疗相关死亡。
这项相对较小的研究结果令人兴奋。本研究证明,无论是否存在HRR突变,PARP抑制剂和阿比特龙之间的潜在协同作用都具有临床显著活性。正如作者所指出的,这项统计效力不足的小研究并没有证实总生存率的差异,也不是所有患者都知道HRR突变状态。另一项正在进行的类似研究正在接受化疗的新治疗患者中进行(NCT03012321),这项研究可能会有更多的发现。
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