TAF强化抗逆转录病毒药物(TAF取得了哪些突破)

TAF加强抗逆转录病毒药物？超过25种具有6种机制的抗逆转录病毒药物已被批准用于治疗艾滋病毒感染。六大类包括核苷/核苷酸逆转录酶抑制剂(N(t)RTIs)、非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTIs)、蛋白酶抑制剂(PIs)、融合抑制剂、CCR5拮抗剂和整合酶链转移抑制剂(INSTI)。此外，利托那韦(RTV)和COBI被用作药代动力学(PK)的增强剂，以改善某些ARV药物(如PI和INSTI elvitegravir)的PK特性。

所有推荐的艾滋病毒抗病毒药物的抗逆转录病毒疗法由两种NRTI和第三种药物组成：INSTI、NNRTI或强化PI。在最初的抗逆转录病毒治疗方案中，选择INSTI、NNRTI或PI作为第三种药物应根据方案的疗效、耐药性的遗传屏障、不良反应和便利性进行指导。还应考虑患者的并发症、合并用药和潜在的药物相互作用。TAF加强抗逆转录病毒药物？taf在哪里可以买到？

N(t)RTI和TAF是替诺福韦(TFV)的前药，当作为ARV方案的一部分给药时，显示出高疗效。与富马酸替诺福韦酯(TDF)相比，TAF在肠道和血浆中表现出更高的稳定性。在转化为TFV之前，TAF给淋巴细胞(包括外周血单核细胞)提供了更大的负荷，然后被磷酸化成活性TFV二磷酸。因此，TAF提供了有效的抗病毒活性，而TFV的循环水平大大降低，因此与含TDF的方案相比，它具有更好的骨和肾安全性。

TAF加强抗逆转录病毒药物？所有主要的治疗指南都建议将TAF与其他强化和非强化抗逆转录病毒药物联合使用，作为治疗计划的一部分，或者包含在几个固定剂量的联合产品中。因此，TAF的DDI责任与常用抗逆转录病毒药物的评估有关，以指导抗逆转录病毒疗法在抗逆转录病毒疗法中的使用。TAF由酯酶组织蛋白酶A(CatA)和羧酸酯酶1(CES1)代谢，是P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)转运蛋白的底物。11，11,12CatA和CES1通路一般不受DDI的影响；然而，TAF构型可能受到P-gp或BCRP转运蛋白抑制剂的抑制，或受到靶向核受体孕烷X受体和组成型雄激素受体的诱导剂的影响，从而导致P-gp和BCRP转运蛋白的诱导。TFV不是P-gp或BCRP的底物，而是有机阴离子转运蛋白1(OAT1)和OAT3肾转运蛋白的底物。TFV的曝光可能受到喜剧改变TAF生物利用率或燕麦调节器的影响。

TAF取得了哪些突破？

众所周知，目前乙肝只有预防疫苗，却没有治愈药物，这其实和乙肝病毒的类型有关。因为乙肝病毒进入肝细胞后，会在细胞核内形成共价闭合的环状DNA，难以从体内清除。目前大多数治疗乙肝的药物都是抗病毒药物，只能抑制乙肝病毒的复制，控制病情，但不能完全治愈。即便如此，吉尔德的新药TAF的问世还是在乙肝的治疗上取得了新的突破

很多人不知道这种新型乙肝药物是什么样的，也不知道TAF和以前的乙肝药物有什么区别，所以今天我们就来谈谈这些问题。维姆利帝(丙泊酚替诺福韦)是Gilead公司开发的另一种乙肝药物，是一种治疗慢性(持续性)乙肝病毒(HBV)的处方药，适用于患有稳定(代偿性)肝病的成人。

Veride (TAF)是替诺福韦(TDF)的升级版。其疗效与TDF相似，但用量较小。还可以避免血液中替诺福韦的高浓度，提高安全性，改善肾功能和骨安全参数。欧洲的EASL指南和美国的AASLD指南已经明确，恩替卡韦、TDF和TAF是口服抗病毒治疗慢性乙型肝炎的一线药物，他们都建议对于肾病或肾损害高风险人群可以优先推荐TAF。