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特瑞是怎么吃药的?每天一次,每次一片(80毫克),最好每天固定时间服用。对于耐受性差的患者,可以根据医生的建议将剂量减少到每天40毫克。服药后可能出现哪些不良反应?怎么处理?Terai的不良反应类型与之前的靶向药物相似,包括腹泻。但与第一代和第二代靶向药物相比,特蕾莎的不良反应一般较轻。如果有不良反应困扰,建议咨询医生对策。
谁可能不适合特里萨?首先,没有T790M基因突变的患者可能无法服用泰瑞莎。所以此时的耐药往往是其他耐药突变引起的,抑制T790M靶点的Theresa并没有针对。其次,目前特蕾莎对儿童和未成年患者的疗效和安全性尚未经过临床研究验证,因此18岁以下人群不适合使用特蕾莎。第三,一些患有心脏或肺部疾病的患者在接受特蕾莎治疗时需要密切监测自己的身体状况。所以在治疗前要详细告诉医生你的病史,以便医生评估你是否适合服用特蕾莎。服用特蕾莎会影响怀孕和哺乳吗?
泰瑞莎可能对胎儿有害。服用泰瑞莎时必须严格采取避孕措施,以免影响儿童。如果你怀孕了,或者正计划怀孕,你应该在服药前告诉你的医生。女性应在服用特蕾莎期间和服用后6周内采取避孕措施,男性应在服用期间和停药后4个月内采取避孕措施。目前还不清楚特蕾莎是否能分泌到母乳中。出于安全考虑,最好在治疗期间和停药后2周内避免母乳喂养。建议需要喂养的患者咨询医生,选择替代喂养方式。
靶向药物万金油卡波替尼
卡波扎替尼,俗称XL184,是一种具有多靶点的口服广谱抗癌靶向药物(小分子酪氨酸激酶抑制剂)。博替尼在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、软组织肉瘤、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌等实体瘤和骨转移瘤中显示出良好的疗效。大概是因为其靶点多、疗效好、谱广,卡波替尼常被称为靶向药物的“万金油”。但目前FDA正式批准的癌症只有三种(四种适应症),分别是甲状腺髓样癌、肾癌(一线、二线)和肝癌(二线)。
1.甲状腺癌:2012年,美国FDA批准卡波替尼用于治疗转移性晚期甲状腺髓样癌。研究表明,与安慰剂相比,卡波替尼治疗转移性晚期甲状腺髓样癌有效,患者总生存期从21.1个月延长至26.6个月。2.肾癌:2016年4月,美国FDA批准卡波替尼用于治疗既往接受过抗血管生成治疗(二线治疗)的晚期转移性肾癌患者。研究表明,与依维莫司(其他靶向药物)相比,卡波替尼二线治疗后晚期肾癌患者的总生存期为21.4个月vs16.5个月。2017年12月,FDA批准卡波替尼扩大一线治疗晚期转移性肾细胞癌的适应症。
3.肝癌:2019年1月,美国FDA批准卡替尼用于既往接受索拉非尼治疗(二线治疗)的晚期肝细胞癌患者。一项国际多中心大规模III期临床试验(CELESTIAL研究)显示,卡波替尼作为二线药物,显著延长了肝癌患者的生存期,降低了死亡或进展的风险。
目前市场上常用的靶向药万金油卡波替尼剂型规格有两种,商品名分别为Cometriq和Cabometyx:前者为胶囊,后者为片剂,胶囊和片剂剂型禁止交替使用。由于该药物在中国大陆尚未获得正式批准,如果您通过其他渠道获得该药物,则必须参考药物说明书。一盒Bottini 184多少钱?
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