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博西尼,有用吗?帕洛昔布对乳腺癌的治疗作用:靶向治疗因其高特异性、选择性、亲和力和无细胞毒性,在乳腺癌综合治疗中发挥着越来越重要的作用。博西尼是辉瑞最重要的实验药物之一,最近备受关注。
帕博西尼是一种口服靶向制剂,可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。联合来曲唑,与单独使用来曲唑或氟维司群相比,无论一线或二线使用,无病生存期均可提高数倍。期临床试验表明,帕博西尼联合来曲唑比单独使用来曲唑更有效。
治疗激素受体阳性和HER2阴性的晚期绝经后乳腺癌患者,无疾病进展的生存期延长一倍(24.8个月VS10.3个月);在第二行中,帕博西尼联合氟维司群的无进展生存期也比单独使用氟维司群的无进展生存期延长了一倍(9.2个月VS3.8个月)。
帕博西利/帕博西尼的四个特点
作为美国FDA批准的第一个CDK4/6抑制剂,帕波奇利布(PaBosini,又称爱博欣)自应用以来表现良好。在最近的palbocilib II期临床试验PALOMA 1中,palbocilib联合来曲唑PFS较单独来曲唑延长了10个月至20个月,在进一步扩大的III期临床试验中,palbocilib联合来曲唑PFS较单独来曲唑延长了14.5个月至24.8个月,表明palbocilib联合来曲唑是HR阳性、HER2阴性的绝经后转移性乳腺癌的首选一线治疗方案。
博西尼已在中国上市。以下是帕博西尼的四个特点。作用新机制:帕博西尼是一种口服靶向CDK4/6抑制剂,可选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的标志性特征,CDK4/6在许多癌症中过度活跃。临床效果好。博西尼与来曲唑相比,可使乳腺癌无进展生存期延长一倍,是乳腺癌患者的新希望,也是疗效上的突破。不良反应发生率低。
帕博西尼是胶囊,患者可以直接口服。与注射(如赫赛汀)相比,更安全,患者服用方便,提高了患者的依从性。此外,帕博西尼没有传统化疗的副作用,如骨髓抑制和肠道反应。针对性强。随着肿瘤细胞中Cyclin D水平的升高,可以增加细胞对药物的敏感性,由于疗效优异,可以增加药物的靶向性。
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