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分析卡培替尼治疗晚期肝癌的进展,益普生宣布,卡波美替尼(MAIC)数据(卡培替尼)和Stivarga(雷戈拉非尼)是从二线(2L)晚期肝癌治疗的匹配调整中间接比较的,接受索拉非尼作为唯一既往全身治疗(aHCC)的癌症在治疗进展中公布。MAIC代表了第一个发表的关于两种主要2L疗法对aHCC的疗效和安全性的比较分析。
MAIC的初步数据由美国加州大学旧金山分校医学系(血液/肿瘤学)临床医学副教授凯蒂凯利博士提供。这项研究的主要研究者在美国医学协会第13届年会上发表。国际肝癌协会(ILCA 2019)于2019年9月成立。
MAIC回顾了三个阶段的仙界和再吸收试验的数据,并得出结论,中位无进展生存期(PFS)明显长于卡波美替尼,卡波美替尼提供了额外的2.5个月(5.6个月[95%置信区间:4.9-7.7])。博替尼布的总存活时间(OS)在数字上更长。虽然没有统计学意义,但中位OS接近一年(11.4个月vs10.6个月)。
在之前发表的随机、双盲、三期仙界试验中,卡波美替克斯被评估为与之前治疗的患者和AHCC安慰剂在整个仙界有意治疗人群(n=707)中进行比较,卡波美替克斯?显著改善了中位PFS,与安慰剂相比多提供了3.3个月(5.2个月vs8.0 1.9个月[危险比(HR) 0.44,95% CI: 0.36-0.52,p 0.0001),并且卡替尼的中位OS值更长,与安慰剂相比为2.2(10.2)以上是对卡替尼治疗晚期肝癌进展的分析。买Bottini多少钱?
卡波替尼治疗晚期肝癌
很多人都知道卡波替尼是一种多达9个靶点的靶向药物,其适应症主要是肾癌,但其多个靶点要求其在很多疾病中都有一定的疗效。那么,卡波替尼对晚期肝癌有效吗?边肖给大家展示了一组实验数据:卡波替尼是一种多靶点药物,对很多疾病都有一定的疗效。在2018年胃肠癌研讨会上,Exelixis和益普生公司公布了一项三期天界试验。结果显示,与安慰剂相比,既往接受过肝癌治疗的患者中位总生存期为10.2个月vs8.0个月,无进展生存期为5.2个月vs1.9个月,显著延长了无进展生存期和总生存期!
总体:中位总生存时间OS:与安慰剂组相比,卡波替尼组为10.2个月vs8.0个月。PFS:与安慰剂组相比,卡替尼组为5.2个月vs1.9个月。客观缓解率:与安慰剂组相比,卡替尼组为4%vs0.4%。疾病控制率:与安慰剂组相比,卡波替尼组为64%vs33%。治疗相关不良反应的发生率:与安慰剂组相比,卡替尼组为16%vs3%。此外,当以前唯一的方案是索拉非尼时,结果是:中位总生存时间OS:与安慰剂组相比,11.3个月vs7.2个月。PFS:与安慰剂组相比,卡替尼组为5.5个月vs1.9个月。
在不良反应方面,与安慰剂组相比,卡替尼组最常见的3-4级不良事件(AE)为手掌异常红肿(17%vs 0%)、高血压(16% vs 2%)、天冬氨酸转氨酶升高(12% vs 7%)、疲劳(10% vs 4%)和腹泻(10%)。通过以上数据的介绍,我们可以知道卡波替尼对晚期肝癌有效,生存期明显延长。因此,卡波替尼可作为晚期肝癌患者的选择。虽然该药尚未在国内上市,但患者可以选择出国就医。
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