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劳拉蒂尼ALK测试第二代影响力?现在,劳拉替尼的疗效显著,但对于没有一次或多次第二代ALK TKI失败的患者,ALK突变患者的疗效高于没有ALK突变的患者。在第二代TKI失败后,用ALK突变进行肿瘤基因分型可以确定更有可能受益于劳拉替尼的患者。如需购买,可扫描添加以下微信二维码,我们提供购买。
伴有退行性淋巴瘤激酶染色体重排的肺癌(ALK)对靶向ALK的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)高度敏感。1-3晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗方案最近已从序贯克唑替尼转变为更有效的第二代ALK TKIs-4-6,成为一线第二代TKIs。7-10尽管大多数患者从第二代ALK TKIs中获得临床益处,但获得性耐药将始终发展并导致临床复发。劳拉蒂尼ALK测试第二代影响力?劳拉蒂尼一个月多少钱?
劳拉蒂尼ALK测试第二代影响力?罗拉替尼是ALK和ROS1.11的第三代口服、可逆、ATP竞争性大环TKI,与第二代抑制剂相比,罗拉替尼是专为穿透CNS和克服ALK酪氨酸激酶域已知的继发性耐药突变而设计的。临床前研究表明,劳拉替尼对非突变型ALK比早期TKIs更有效,对大多数已知的单一ALK耐药突变(包括高度难治的ALK G1202R溶剂前沿突变)有效。12g唑替尼失败后可观察到ALK突变,13,14它们在第二代ALKTKI失败后更常见,其中ALK突变约占获得性耐药病例的50%。
在临床上,对晚期ALK或ROS1阳性非小细胞肺癌患者的I期和II期试验评估了洛拉丁尼。在第一阶段,54名患者接受了增加剂量的氯拉替尼治疗,第二阶段的推荐剂量为每天100毫克。在该研究的第二阶段,招募了228名ALK阳性患者参加由先前治疗定义的几个不同的扩大队列中的一个。17在过去接受克唑替尼治疗的患者中,劳拉替尼的客观缓解率(ORR)为69%,中位进展为-未达到自由生存(PFS)(NR)。在ALKTKI失败两次或两次以上的患者中,ORR为39%,中位PFS为6.9个月。基于这些结果,劳拉替尼最近在美国和日本被批准用于先前治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌。
拉帕利的优势是什么?
尼拉帕利是国内制药公司与国外制药公司共同开发、共享知识产权的一种药品。尼拉帕利的优点是:药物半衰期长,每天只需口服一次;雷帕利在人体内的半衰期长达36小时,药物的吸收利用也不错,每天只口服一次。
与一天口服两次的奥拉帕利相比,对于大多数老年患者来说,错过拉帕利的概率更低,也更方便。雷帕利疗效受食物和药物影响较小。正常情况下,靶向药物在人体内被CYP3A酶分解吸收,所以水果柚子和利福平等可能导致靶向药物吸收异常,不能一起服用。
但是雷帕利是通过羧酸酯酶代谢的,所以这两种食物和药物不会影响雷帕利的吸收。对于一些需要服用利福平等药物的患者,选择尼拉普利更为合适。
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