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乐伐替尼是日本卫材公司开发并获准在中国大陆上市的靶向药物。索拉非尼在全球大规模III期头对头非劣效性试验成功后，正式获批为肝细胞癌一线新药计划。这对肝癌患者来说是一个巨大的突破，因为过去10年，肝癌的一线药物只有索拉非尼，而索拉非尼的有效率极低，这对HBV患者来说更为重要。数据太可怕了。因此，莱伐替尼的上市具有重要的现实意义。
来伐替尼最大的优势是效率高，高达45%。相对而言，与索拉非尼相比，来伐替尼的中位总生存期为13.6个月，中位疾病进展为7.3个月，中位影像学疾病进展期为7. 4个月。与索拉非尼相比，12.3 个月的中位总生存期没有太大优势，但与中位疾病进展阶段和中位影像疾病进展阶段3.6 相比有巨大优势。月;
然而，根据收集到的患者数据，与索拉非尼相比，来伐替尼的唯一优势是其效率。由于其高效率，它使更大的群体受益。但实际上，如果对索拉非尼有效的话，索拉非尼的效果要比乐伐替尼好很多。另外，索拉非尼的耐药时间比来伐替尼要长很多，大部分患者对莱伐替尼耐药约4-6个月；口服后来伐替尼的吸收速度非常快。快速，通常在服药后1-4小时内达到最高血浆药物浓度。食物不会影响药物的吸收程度，但会减慢吸收速度。与食物同服时，血药浓度峰值会延迟约2小时；此外，
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