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目前,肝癌已成为我国第二大癌症。虽然晚期肝癌没有办法手术,但还是有靶向药物可以治疗。这种靶向药物就是我们经常听说的索拉非尼,也就是nexavar。nexavar治疗晚期肝癌的疗效和安全性非常高。分子靶向药物nexavar(索拉非尼)有多个版本,其中比较著名的有两个:一个是原药,由德国拜耳医疗保健公司研发,在国内上市已有一段时间;第二种是印度仿制药。
nexavar原价很高,现在每月药费2.4万元左右。不过,印度nexavar的价格便宜很多,普通家庭的患者也能买得起。据悉,目前印度nexavar一盒的价格在1300元左右,一盒是一个月一剂。印度尼沙瓦由印度NATCO药厂生产,其配方与多吉美原药相同,因此尼沙瓦印度版的效果与进口版相同。总之,在保证印度版nexavar功效的前提下,印度版nexavar因为没有研发成本,人工生产成本低,所以非常便宜。很多网友表示,服用nexavar后的副作用表明是有效的,否则就是无效的。
这种说法是不科学的,甚至是错误的,因为nexavar的疗效和副作用之间没有永久的联系。部分患者服用nexavar后没有严重副作用,但效果很好。其他人在服用nexavar后出现严重的副作用,甚至需要减少或停止服药,但效果并不好。因此,要判断nexavar的疗效,必须去医院复查。通过对比ct结果,如果原发病灶减少或不长,则有效,否则无效。
原发性肝癌的发病率约为80%
今天,默克宣布,中国国家药品监督管理局已批准酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(lenvatinib)用于治疗尚未接受系统治疗的不可切除肝癌(HCC)患者。2017年期间,酪氨酸激酶抑制剂已在中国提交注册申请。由于lenvima与现有治疗方法相比具有显著的临床疗效,因此被指定为优先审查药物,并在申请后约10个月获得批准。这是10年来中国首次批准一线药物用于治疗不可切除的肝癌(HCC)。
肝癌是癌症相关死亡的第二大原因。据估计,全球每年约有75万人死于肝癌。此外,每年约有78万新病例,其中约80%发生在亚洲。具体而言,在中国,每年新增病例约39.5万例,死亡病例约38万例,约占全球病例的50%。HCC占原发性肝癌病例的85%至90%。
HCC与慢性肝病有关,尤其是肝硬化。肝硬化的主要病因包括乙肝病毒和丙肝病毒。然而,根据最近的一项调查,非乙/丙型肝细胞癌(HCC)呈上升趋势。目前,对于早期HCC来说,手术是首选的治疗方法,但肝癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,早期症状不明显,导致大多数患者治疗处于中晚期。因此,只有10%-30%的患者可以接受根治性手术,大多数患者已经无法接受手术切除、肝移植、肿瘤消融(典型的射频消融或冷冻治疗)等治疗方法,因此对于不可切除的HCC的治疗选择有限,预后非常差。据了解,原发性肝癌发病率持续上升,术后复发率高是影响远期疗效的主要原因。
到目前为止,我国临床使用的主要进口药物大多疗效有限,副作用大,价格昂贵。国家卫生健康委科教司重大专项处处长顾金辉表示,该研究有大量数据和确凿证据,有望在未来的抗癌工作中推广实践。
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