告别天价-首个瓶装上市!印度INDA廉价奥斯替尼!

众所周知，中国的第一杀手是肺癌，但幸运者中约有50%会发生EGFR基因突变。如果选择靶向药物抑制浙药进行治疗，肿瘤缩小的几率会增加，恢复正常生活。包括：、、、等。对于晚期非小细胞肺癌患者，EGFP和AL突变的靶向治疗是当今最合适和标准的方案。但是，这些药物一般都会出现耐药性，大约在9-11个月后就会产生耐药性。出现这种现象是因为癌细胞非常狡猾，它们选择通过突变和改变的生长模式来避免接受EGFR或ALK扣除剂的治疗。

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很多人对这种药物持质疑态度。他们不知道它是一种什么样的药物，哪种肿瘤治疗会有效？接下来就让小编为你解疑！

2017.324号，国家食品药品监督管理总局正式获批上市，中文名称为（太瑞绍）。如果这是一种高效、选择性的EGFR突变抑制剂，可用于开发治疗晚期非小细胞肺癌的药物和治疗晚期非小细胞肺癌患者的口服药物。该药主要用于治疗肺癌

()是阿斯利康公司开发的第三代口服表皮生长因子受体抑制剂（EGFR-TKI）。由于临床试验的优异结果，2015年11月13日被美国FDA批准加速上市，用于治疗突变阳性转移性非小细胞肺癌的第三代靶向药物EGRR（）。

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继孟加拉药厂推出（奥赛替尼）仿制药后，印度（印达尔）公司推出了全球首个瓶装仿制药。

一、使用更方便，效果有保障。

最大的区别是瓶装包装形式，保持与原研药相同的包装形式。一瓶30片比盒装更方便携带，也更方便运输。

从药物的有效成分来看，也保持了与原药相同的成分，每片含80mg奥希替尼()。因此，其治疗效果与原药不相上下。

从价格上看，阿斯利康的原研药在英国一个月的费用是美元（约人民币），而且只花不到xxx元人民币，是肺癌患者负担得起的治疗方案在中国。

二、奥西替尼可有效缓解易瑞沙、特罗凯、克美那耐药后的病情进展，药理作用明确。

在肺癌中，非小细胞肺癌约占85%，50%的亚洲非小细胞肺癌患者有EGFR（表皮生长因子受体）敏感突变。因此，很多患者使用了易瑞沙、特罗凯的印度仿制药，或者国产的，都是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以靶向EGFR，抑制肿瘤细胞生长。然而，60%的患者在长期用药后会发生突变，这将使易瑞沙、特罗凯和凯美纳失效，成为世界难题。

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服药前肺部CT图像。右图是拍摄八周后的CT图像。可以看出，肺部的肿瘤细胞明显缩小了，患者的病情有了很大的改善。

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从药理上讲，与易瑞沙、特罗凯、一样，它与肿瘤细胞表面EGFR（表皮生长因子受体）细胞内部的关键位点结合，阻止其磷酸化，导致肿瘤细胞无法增殖而死亡。死亡

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三、印度（）公司实力雄厚，cGMP控制管理严格，产品质量过硬

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印度（）是印度最大的制药厂之一。它已经推出了600多种药物。产品范围从常规口服片剂、胶囊剂、混悬剂、滴眼剂等到注射用生物制品。. 先进的生产线、洁净的GMP车间、严格的质量控制，使公司获得了MHRA（英国食品药品监督管理局）、EU（欧盟）等多个国家药品监管机构的GMP认证。其产品远销世界各地，包括英国、欧盟成员国和许多发展中国家。