赛可瑞罕见不良反应(赛可瑞和艾乐·蒂尼一样好吗)

对于ALK阳性的非小细胞肺癌，瘢痕唑替尼的疗效非常非常好，但瘢痕也不例外。因此，患者在用药过程中也要注意Cecorui的不良反应。据报道，由赛科雷诱发的肾囊肿占赛科雷治疗患者的4%。这些肾囊肿通常在停药后消退。据我们所知，我们已经描述了第一例由SECORE诱发的胰腺假性囊肿。在我们的患者中，胰腺假性囊肿在开始使用SECORE治疗后出现，并在停药后消退。因此，我们得出结论，假性囊肿是由塞克里诱发的。

Secr诱发的胰腺假性囊肿被认为是一种罕见的不良事件。据报道，1-天冬酰胺酶诱发的胰腺囊肿见于急性淋巴细胞淋巴瘤患者。l-门冬酰胺酶诱发的胰腺假性囊肿一般较轻且具有自限性，很少引起急性胰腺炎。然而，有必要重新考虑药物重启，因为据报道，胰腺假性囊肿在用1-天冬酰胺酶恢复治疗后复发。

相反，与多靶点血管内皮生长因子受体(VEGFR)酪氨酸激酶抑制剂(如舒尼替尼、索拉非尼、帕唑帕尼、acetinib、vandetanib、cabozantinib、ponatinib和regorafenib)相关的胰腺炎相对风险已有报道。酪氨酸激酶抑制剂治疗可引起急性胰腺炎，尽管胰腺假性囊肿很少发生。

总之，我们报告了一例由SECORE诱发的胰腺假性囊肿，这被认为是唯一的不良事件。赛罗诱发胰腺囊肿的发生率未知。腹痛、血清淀粉酶和脂肪酶水平升高或腹部CT异常的患者应谨慎。从以上可以发现，SECORE诱导的胰腺假性囊肿停药后可以自行消退。

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赛可瑞和艾乐·蒂尼一样好吗？

施乐替尼(crizotinib)最初是作为间充质向上皮转化(MET)的抑制剂开发的。然而，在第一阶段试验中，很明显它对ALK重排肿瘤具有实质性的活性。与二线治疗中的化疗相比，这是第一个在alk阳性非小细胞肺癌中显示出临床显著益处的ALKtki。接受SECORE治疗的患者的中位PFS为7.7个月，而化疗患者的中位PFS为3.0个月。这项研究的数据使克唑替尼成为这组患者的标准治疗方案。

随后，ALKTKI被评价为第一排设定。在PROFILE 1014研究中，与标准铂类二线化疗相比，赛科兔化疗的PFS更好，有效率更高。一项采用相同设计但使用塞来替尼的研究产生了类似的结果。与CNS转移性化疗相比，赛柔比星和塞拉替尼显示出稳定的活性，与赛柔比星相比，中位PFS为9.0个月(与4.0个月相比)，与塞拉替尼相比，中位PFS为10.7个月(与6.7个月相比)。

最近，在亚历克斯研究的一线研究中，阿列替尼与塞格雷进行了比较。在这项研究中，艾乐替尼的疗效更好，艾乐替尼组的中位PFS小于11.1个月。与赛克利特相比，艾乐替尼确实具有显著的中枢神经系统活性。在接受艾乐替尼治疗的患者中，中枢神经系统转移的累积率显著降低(9.4%对41.4%)，并且在试验进入时，已知中枢神经系统转移的患者的缓解率更高(59%对26%)。

在EGFR TKIs测试的同时，这些研究允许患者交叉使用。因此，无法证明整体生存时间有所提高。赛可瑞是一种治疗肺癌的ALK药物，于2011年在美国上市。2013年进入中国市场。赛可瑞作为进口原药，上市后价格非常昂贵。好在赛可瑞已经上市了赛可瑞的仿制药，比赛可瑞的原药便宜很多，所以赛可瑞佐替尼的仿制药价格要看是哪个版本。具体微信扫描以下二维码了解：