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中国受试者如何评价1期、3期、中重度活动性克罗恩病高敏C反应蛋白升高的修美乐?一项关于肱骨/阿达木单抗诱导和维持临床缓解的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。结果显示,与安慰剂组相比,阿达木单抗组在第4周达到临床缓解的主要疗效终点(CDAI150)。与30%临床显著应答率的预定阈值相比,在第8周具有临床应答的受试者在第26周达到临床应答的关键次要终点(CDAI 150)。
与安慰剂组相比,阿达木单抗可诱导和维持中国中重度活动性克罗恩病患者的临床缓解。结果与全球临床研究结果一致。美乐的整体安全性特征与安慰剂相似,在中国人群中未观察到意外的安全信号。一项2期、随机、双盲、多中心研究旨在评估两组阿达木单抗给药方案在患有中度至重度活动性克罗恩病且高敏C反应蛋白升高的中国受试者中的药代动力学、安全性和有效性。
结果充分表明,与阿达木单抗80/40 mg治疗方案相比,中国中度至重度活动性克罗恩病和hs-CRP水平升高的受试者在使用阿达木单抗160/80 mg治疗方案治疗后可获得更快的临床缓解和临床反应,客观疾病指标(hs-CRP和粪钙卫蛋白)可更快改善。
如何评价恩帕利氟嗪的临床应用?
如何评价SGLT2抑制剂恩格列奈的临床应用?Empagliflozin一开始是降糖药物,在用药过程中需要好好了解。糖通过肾脏排泄,每天排泄70~100 g糖,可减少血容量,部分降低血压。尿糖排泄量的增加有助于糖尿病患者血糖的控制,可使其体重减轻。
对于糖尿病患者,首先要做好心血管疾病的一级预防和二级预防。对于合并心力衰竭的糖尿病患者,或糖尿病患者心血管疾病的二级预防,恩格列奈也可用于改善心血管结局。此外,恩格列奈需要用于合适的二型糖尿病患者。二型糖尿病患者有腹型肥胖、饮食控制不佳、高血压、高血脂等。可以用。
恩格列奈是可以在二甲双胍的基础上使用,还是一开始就联合使用,值得我们考虑。合并心血管危险因素的糖尿病患者可考虑初始应用恩格列奈。在临床应用中,还应注意这些药物的副作用,如酮症酸中毒。因此,我们需要将药物应用到合适的患者身上,使患者的利益最大化。未来,针对恩格列奈的应用,我们将结合国内外研究证据和国内专家意见,制定相关共识,待积累更多中国研究证据后进行相应更新。
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