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Vetok还要多久才能生效?急性淋巴细胞白血病是儿童常见的恶性肿瘤。Navitoclax(连续21天每天100 mg/kg/d)在儿科ALL中显示了广泛的体内疗效,在27名患者(87%)中延迟白血病进展超过10天,并在19名患者(61%)中引起客观反应,代表了一系列高危ALL亚型。为了确定是否可以通过选择性靶向BCL-2来复制这种效应,我们在19例小儿ALL异种移植物(包括16例小儿ALL异种移植物)中进行了类似的venatok(连续21天100 mg/kg/d)研究。
上述各组中有9组(56%)在接受纳维托克拉后达到客观缓解(3例部分缓解[PR],4例完全缓解[CR],2例完全缓解[MCR])。一般来说,Vinetok含有4个MLLr-ALL、5个B细胞前体(BCP-ALL)、4个已知Janus激酶(JAK)突变的BCP-ALL(JAK突变ALL)、4个T细胞(T-ALL)和2个早期T细胞前体(ETP-ALL)异种移植物。
Vetok还要多久才能生效?Vinetok显著延迟了11/19 (58%)的异种移植进展,但只有6/19 (32%)的白血病延迟了10天的进展(范围-2.6[ALL-27;P=1.0至27.7[ALL-17;P.001]).根据ALL亚型,MLLr-ALL的白血病生长延迟TC中位数为8.2天(范围1.221.0),BCP-ALL的白血病生长延迟TC中位数为10.9天(范围0.927.7),JAK突变ALL的白血病生长延迟TC中位数为1.310.7,T-ALL的白血病生长延迟TC中位数为-。
值得注意的是,与维那托克治疗相关的白血病进展延迟似乎与先前报道的纳维托克拉对如MLLr-ALL和BCP-ALL相同。相比之下,纳维托克拉治疗的T-ALL组无显著性差异(P=.017经过多次对比修正,=0.05,n=5),但有趋势提示其有较好的进展延迟。
当根据前面提到的基于临床的标准评估反应时,在5/19 (26%)异种移植物中观察到34个客观反应,包括3个CR和2个PR。总的来说,与之前发表的navitoclax经验相比,在可比试验组中,对venatok的体内反应似乎不太明显,其中大多数不太持久,并且在ALL异种移植物亚组中观察到显著降低。
因此,起效需要多长时间因人而异,不同患者服用维奈托克后的疗效也不尽相同,不同适应症的患者也会存在差异。威尼托的价格是多少?目前国际上Vinetok有原药和仿制药。Vinetok的原药价格很贵,越来越多的患者在Vinetok服用仿制药。
维涅托克有国产产品吗?
根据相关实验数据,抗癌药物Vinetok可以改善目前雌激素受体阳性(er)乳腺癌的治疗。研究小组表明,维那托克可以通过CDK4/6抑制剂(一种阻止细胞分裂的药物)杀死“休眠”的乳腺癌细胞,目前该药物与激素疗法一起用于治疗er乳腺癌。
这项研究使用了从患者身上获得的乳腺癌细胞,这是第一项表明维那托克可以杀死“休眠”癌细胞的研究。这种“三联疗法”的临床前研究结果为墨尔本的一期临床试验奠定了基础,该试验将venatok与激素治疗和CDK4/6抑制剂联合应用于ER乳腺癌患者。ER乳腺癌样本模型显示,在内分泌治疗和CDK4/6抑制剂的联合治疗中加入维那托克,可以使肿瘤对治疗有更好、更长期的反应。
目前,一项名为PALVEN的1期临床试验已经成功开展,以研究这种三联疗法的安全性和有效性。对于ER乳腺癌患者来说,这种有望改善预后的新疗法值得期待。哪里可以卖Vinetok?威尼托有国产产品吗?详情请加微信咨询。
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