欢迎光临吉康旅!
2018年期间,美国FDA对奥拉帕尼进行了一些药物扩张。美国食品和药物管理局批准奥拉帕尼用于治疗BRCA生殖系突变的HER2阴性转移性乳腺癌,以及接受过内分泌治疗或不适合内分泌治疗的HR阳性患者。
乳腺癌是美国最常见的癌症类型。美国国立卫生研究院国家癌症研究所估计,今年美国约有252710名女性将被诊断为乳腺癌,40610人将死于这种疾病。第一个被批准用于治疗乳腺癌的PARP抑制剂。奥拉帕尼于2014年首次获批用于接受3次化疗的BRCA突变晚期卵巢癌患者,以及化疗后疗效评估为CR或PR的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。
这是时隔4年多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂首次被批准用于治疗乳腺癌,也是首次被批准用于治疗BRCA基因突变的转移性乳腺癌。同时,它也被批准用于伴随诊断“BRCA分析CDx”。FDA药物评价研究中心血液学与肿瘤产品办公室主任、FDA癌症卓越中心主任Pazdur医学博士表示:“这些药物已被批准用于治疗BRCA突变晚期卵巢癌,现在显示这些药物对某些类型的BRCA突变乳腺癌有显著疗效。美国食品和药物管理局的批准证明,目前正在开发的针对潜在癌症基因的药物通常可以跨癌症类型使用。”
目前,约5%~10%的乳腺癌患者有BRCA突变。当BRCA基因正常时,参与受损DNA的修复,可以阻止肿瘤的发展。如果发生变异,会导致一些癌症,比如乳腺癌。奥拉帕尼是一种PARP抑制剂,可以阻断参与DNA错配基因修复的关键酶。然而,携带BRCA突变的肿瘤细胞易受靶向PARP治疗的影响,其癌基因中的DNA无法得到有效修复,从而阻碍肿瘤生长。
奥拉帕尼适合基因突变吗?
奥拉帕尼适合基因突变吗?奥拉帕尼维持治疗卵巢癌是目前高度重视和公认的一种治疗方法。奥拉帕尼目前适合卵巢癌患者的情况有两种。第一种情况是一线手术后达到完全缓解或部分缓解,即手术和化疗后,患者病情达到完全缓解或基本良好状态。此时,晚期卵巢癌患者,尤其是上皮性卵巢癌患者,可以使用奥拉帕尼作为维持治疗。当然,还有一个前提条件,就是BRCA基因突变存在。
第二种情况是复发后使用,一般指铂敏感的复发性卵巢癌。如果是无BRCA基因突变的铂类耐药复发性卵巢癌,不适合奥拉帕尼维持治疗。PARP抑制剂并非适用于所有患者,但适用于遗传性BRCA1/2突变患者。因此,在使用奥拉帕尼之前,有必要进行遗传BRCA1/2基因检测。
看到这里,相信大家都知道奥拉帕尼适合基因突变。奥拉帕尼对突变患者的一般价格是多少?奥拉帕尼有两种:原药和仿制药。原药是阿斯利康造的,价格已经对比过了。一箱2万多元。仿制药有孟加拉版和老挝版。仿制药的价格比原药便宜很多。仿制药之间有一些差异,这取决于哪个版本。
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
帕纳替尼(Ponatinib)是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂(TKIs),商品名为Iclusig。其经过一期和二期临床试验,...
伏立康唑属三唑类抗真菌药物,其抗菌谱广,抗菌活性高。美国感染疾病协会( IDSA) 2016年最新更新的指南中将伏立康唑作为侵袭性曲霉菌、...
瑞戈非尼/瑞格非尼(Regorafenib)是VEGFR酪氨酸激酶小分子抑制剂,是第一个证实的对生存有益的酪氨酸激酶抑制剂,可特异性与多个酪氨酸激酶...
商品名:Lynparza(利普卓) 通用名:olaparib(奥拉帕尼/奥拉帕利) 靶点:PARP 原研厂家:阿斯利康 规格:150/100mg ...
随着分子生物学技术的飞速发展,学术界对髓母细胞瘤的分子分型有了较为深入的研究。2016年WHO分类标准将髓母细胞瘤分为三个亚型,即WNT型...