欢迎光临吉康旅!
REFLECT China主要研究员秦叔逵教授在REFLECT研究中公布了中国患者的亚组分析数据:中国大陆台湾省香港人群的结果显示,肝癌药物Levatinib组的中位总生存期(mOS)为15.0个月,以绝对优势横扫目前晚期肝癌一线索拉非尼组的10.2个月,同时实现了中位无进展生存期(mPFS)、中位疾病进展时间(mTTP)和客观缓解率(ORR)。
特别值得注意的是,使用左旋替尼后,中国患者中乙型肝炎病毒(HBV)相关肝癌的中位总生存期(mOS)提高了5个月。由于乙型肝炎病毒(HBV)是我国肝癌的主要病因,该亚组的结果对我国的临床实践具有重要的指导意义。这表明洛伐替尼开辟了肝癌靶向治疗的新前景,成为我国晚期肝癌患者一线治疗的重要选择。
索拉非尼获得FDA批准,成为首个晚期肝癌靶向治疗药物。后来,肝癌药物洛伐他汀被FDA批准用于晚期肝癌的一线治疗。仅仅20天后,国家美国食品药品监督管理局批准其在中国上市,这得益于中国急需新药的加速审批政策。这么受欢迎的拉瓦替尼一盒多少钱?
莱瓦替尼 治疗肝癌的重磅药物
目前,中国有很多乙肝病毒携带者,HCC也有很多是HBV相关的肝癌。由于HCC发病隐匿,早期症状不典型或无症状,多数患者一发现就进展到中晚期,失去手术切除和根治的机会,治疗效果不理想。因此,不能切除的HCC患者需要干预和药物治疗,而药物治疗的研发是提高晚期肝癌整体治疗效果的重要因素。幸运的是,洛伐他汀,一种治疗肝癌的重型药物,已经上市。洛伐替尼是什么药?
据了解,洛伐替尼是一种多靶点药物(抑制靶点包括VEGF R1-3、FGFR 1-4、PDGFR-、RET和KIT),与十年前的索拉非尼相比,在各项数据指标上均有显著进步。根据2017年公布的一组临床数据,在头对头试验中,莱瓦替尼的客观缓解率是索拉非尼的3倍(40.6% VS 12.4%),无进展生存期是索拉非尼的2倍(7.3个月VS 3.6个月)。
在一项专门针对中国患者的临床试验中,肝癌重药Levatinib组的中位总生存期可高达15个月,而索拉非尼组仅为10.2个月,比后者高4.8个月。一盒瓦替尼胶囊多少钱?
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
坦西莫司作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白,是哺乳动物代谢调节的中枢,参与多种细胞与组织的生理活动,在细胞生长、分化、转移...
FDA批准伊布替尼用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1. 既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 2. 慢性淋巴细胞性白血病(C...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
原发性肝癌为全球第6位常见肿瘤,居癌症相关死亡原因的第4位,其中肝细胞肝癌(HCC)约占75%~85%。我国是HCC高发国家,乙肝(HBV)相关...
乐卫玛(Lenvatinib,又译为:乐伐替尼),由日本卫材( Eisai)公司研发,是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症: 1. ...