利奈唑胺利奈唑胺药物监测(利奈唑胺利奈唑胺有多安全)

时间：2021.11.19作者： 浏览次数：306

利奈唑胺的分子式为C16H20FN3O4，属于恶唑烷酮类抗菌药物。其结核分枝杆菌(MTB)机制是与MTB核糖体的50S亚基结合，抑制mRNA与核糖体的连接，阻止70S初始复合物的形成，从而抑制翻译早期细菌蛋白的合成。

利奈唑胺的用药监测：使用利奈唑胺时可能出现伪膜性结肠炎和乳酸性酸中毒，并可能出现视力障碍，应及时进行眼部检查。所有使用利奈唑胺超过3个月或3个月的患者应监测视觉功能。除周围神经病变外，大多数视神经病变停药后可缓解。

因此，有必要对药物使用和潜在风险进行评估，以帮助确定是否继续使用药物。在使用利奈唑胺期间，应避免服用5-羟色胺再摄取抑制剂、盐酸伪麻黄碱或其他抗抑郁药，以及富含酪胺的食物和饮料。

利奈唑胺/利奈唑胺有多安全？

利奈唑胺的利奈唑胺作用机制：利奈唑胺与MDR-TB核糖体的50S亚基结合，抑制mRNA与核糖体的连接，抑制细菌蛋白质的合成。作用靶点为23SrRNA、核糖体L4和L22、Erm-37甲基转移酶等。行动目标是独特的。优点：与其他蛋白合成抑制剂、抗结核药物无交叉耐药性；不易诱发耐药性。

安全性：骨髓抑制(32.93%)、周围神经炎(29.92%)、恶心呕吐(33.60%)、腹泻、头痛、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、味觉改变、肝肾功能障碍。10岁儿童长期使用(28天)缺乏数据。

利奈唑胺适应症：耐利福平肺结核；耐多药结核病；广泛耐药结核；耐药、严重和难治性结核病。结核性脑膜炎：有一定疗效，但临床资料有限，剂量和疗程尚未确定。治疗方案：与至少3种体外对患者分离菌株敏感、缺乏药敏试验的药物联合形成治疗方案，与至少4种可能敏感的药物联合形成治疗方案。不能单独加入失败的药物治疗。

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