特蕾莎奥昔替尼耐药的原因(特蕾莎奥昔替尼耐药多久了)

8月底，奥塞替尼被中国美国食品药品监督管理局(NMPA)正式批准用于EGFR 19Del或L858R局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。虽然奥塞替尼在一线和二线治疗中都有效，但患者出现耐药性是不可避免的。相信很多人都不太明白为什么一种疗效特别好的药物会产生耐药性。以下小编将为您介绍奥昔替尼耐药的发生。

在第一代EGFR抑制剂的一线治疗失败后，在更多患者中观察到多种共存的分子分型变化。因此，重复肿瘤活检和连续血浆基因分型是阐明耐药机制和指导未来治疗的关键步骤。根据一线或二线治疗方案，总结了奥昔替尼的耐药机制。西替尼的耐药机制可分为EGFR依赖机制和EGFR非依赖机制。

当使用octtinib作为一线和二线治疗药物时，一些耐药机制是相同的。已知的抗奥克替尼机制包括EGFR修饰(突变/扩增)、旁路途径激活、下游途径激活、上皮-间充质转化(EMT)、组织学转化、癌基因融合等。西替尼的其他EGFR依赖性耐药机制包括EGFR三级突变或扩增，如果在耐药期间保留EGFR T790M突变，这种可能性更大。

特蕾莎/奥昔替尼耐药多久了？

Ottinib (Terissa)是肺癌的靶向药物，所以耐药是必然的，这是所有靶向药物的命运，每个靶向药物的耐药时间都不一样。奥昔替尼的平均耐药期在一年左右，这个时间只是一个平均值，因为有些患者服用几个月后可能会出现耐药，有些患者可能会在两三年后出现耐药，所以奥昔替尼的具体耐药时间还是因人而异。

奥西替尼耐药的表现是病情稳定又开始进展。明显的表现是咳嗽、胸闷等症状又开始加重。有些患者敏感，有明显的感觉，但有些患者开始时感觉不明显。因此，判断奥塞替尼是否耐药的具体依据是ct影像结果的对比。如果ct图像对比显示肿瘤开始生长，说明奥昔替尼已经耐药，需要停止用药，迅速改变治疗方案，因为一旦耐药，就不再有效。

奥昔替尼在国内已经上市，但价格虽然下降了不少，但仍超出了普通家庭的承受能力，因此仿制药奥昔替尼的需求相当高。现在的珠峰版孟加拉珠峰药业有限公司是性价比最高的版本。由于上市较晚，定价非常亲民，是现在使用最广泛的版本，经过孟加拉国国家医疗产品管理局批准后合法生产。如有必要，联系康安图。