肺癌可以用靶向药芳法拉治疗吗(肺癌可用易瑞沙联合靶向治疗)

中国最大的肺癌，大约三分之一的肺癌在中国。因为每年都有患者死于肺癌，所以肺癌现在是我国发病率和死亡率最高的癌症。目前，癌症有很多种。世卫组织将它们分为四种类型：小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌进一步分为肺腺癌、肺鳞癌和大细胞癌。

基因技术时代，在分子水平上，非小细胞肺癌可以进一步定义为AKT1、ALK、BRAF、EGFR、HER2、KRAS、MEK1、MET、NRAS、PIK3CA、RET和ROS1。正常细胞复制分裂过程中出现错误，失去自我监控和纠错能力，自杀和凋亡功能未能启动，出现异常细胞。同时，由于肿瘤细胞的各种欺骗技术，人体免疫系统失去了识别和剔除异常细胞的功能。错误的细胞失去控制，无限复制，并生长肿瘤。治疗肺癌的传统方法有三种：手术、化疗和放疗。手术、化疗、中毒和放疗杀死肿瘤细胞而不进行根治疗。根是什么？正是人体这两种功能的丧失。手术，只在癌症早期，有一定的小比例，可以通过化疗和放疗治愈。在这个早期阶段，及时辅助手术，清除肿瘤残留。

然而，癌症是恶性的。癌细胞隐藏在体内，难以清除。在很早的时候，它们就以休眠细胞的形式从原发病灶脱落，在人体周围漂流，等待时机醒来攻击。所以大部分癌症，经过手术、化疗、放疗后，有幸没有复发转移，比例不高。靶向药物比化疗走得更远，试图毒害肿瘤细胞，同时试图避免杀死好的细胞。

现在化疗的方式是根据化学毒物进去，然后根据新陈代谢来治疗。除了肿瘤细胞的快速代谢，奈还有肝细胞、口腔细胞、毛细胞等。其中也有饥饿感和饥饿感，所以口腔溃疡、味蕾丧失、脱发、肝损伤和肾损伤等副作用都产生了。

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肺癌可用易瑞沙联合靶向治疗

如今，肺癌患者越来越多，治疗肺癌的药物也出现了。但是，并不是所有的肺癌患者都适合使用易瑞沙，需要具备这些条件：1。肺癌、非小细胞腺癌、EGFR突变阳性；2.其中，EGFR突变要求：外显子19非移码缺失或外显子21 L858R错义突变。

首先，基因测试的重要性

EGFR突变是一个非常重要的标准，因为易瑞沙只对这类患者有效，否则是无效的。EGFR突变有几十种亚型。只有这两种类型适合Iressa，要么是外显子19的非移码缺失，要么是外显子21的错义突变(L858R)。一定要关注基因检测报告！“外显子19缺失”，即部分EGFR蛋白丢失。“外显子21(L858R)错义突变”，即EGFR蛋白第858位氨基酸由L突变为r

早在2003年，易瑞沙就在美国上市。当时，还没有EGFR突变基因的概念。研究人员只是在之前的临床试验中发现，约10%的晚期肺癌患者效果良好，肿瘤缩小很快。因此，FDA加快了审批。2004年后，连续的临床试验发现，像易瑞沙和特罗克尔这样的靶向药物对EGFR基因突变的患者特别有效，但对没有突变的患者无效。这也直接导致阿斯利康在2011年主动宣布易瑞沙退出美国市场。经过一番研究，直到2015年，易瑞沙终于带着全新的适应症(一线治疗EGFR突变的非小细胞肺癌)重返市场，其中EGFR突变指的要么是外显子19的非移码缺失，要么是外显子21的L858R的错义突变。

二是易瑞沙联合化疗效果更好。

易瑞沙适用于既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。既往化疗主要指铂类和多西他赛治疗。研究表明，患者从易瑞沙联合化疗中获益更多。与单用吉非替尼相比，吉非替尼联合化疗显著延长了患者的总生存期。2018年，ASCO更新了数据：吉非替尼单药治疗的中位总生存期为38.8个月；吉非替尼联合化疗的中位总生存期为52.2个月。易瑞沙联合化疗包括三种方式：1。化疗后的易瑞沙2。伊蕾莎正在化疗3。耐药性后的易瑞沙。不要拒绝化疗，因为化疗的时间都是患者自己拿起的。患者如何能承受化疗，一定要珍惜化疗的机会。

三.易瑞沙的优势

肺癌患者的治疗一般是手术、化疗、放疗和靶向治疗。与化疗、放疗相比，副作用少，疗效更好，服用方便，患者生活质量更高，无需承担化疗、放疗带来的痛苦。这对患者来说是非常珍贵的，尤其是老年患者。如果患者不能耐受化疗和放疗，直接使用易瑞沙将是最佳选择。