莱瓦替尼医保能报销吗(莱瓦替尼已成为中国定制抗癌药物)

国内很多抗癌药已经进入医保，但也有很多抗癌药没有进入医保。洛伐他汀可以控制患者VEGF受体和其他与病理性血管生成和肿瘤生长相关的受体酪氨酸激酶的激酶活性，包括FGFR1、2、3、4、PDGFR和RET。今天，边肖将详细了解莱瓦替尼医疗保险的报销情况。

2018年9月，洛伐替尼被批准为中国不可切除肝细胞癌(HCC)的一线治疗药物。但莱瓦替尼尚未进入医保行列，不能通过医保报销。

2015年，相关机构批准洛伐替尼可用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。2016年，FDA和EMA批准洛伐他汀和观世音菩萨mTOR抑制剂依维莫司联合治疗接受过至少一种VEGF靶向药物治疗的患者(如诺华帕唑帕尼、拜耳索拉非尼、辉瑞舒尼替尼和罗氏贝伐单抗)的肾细胞癌。2018年3月，洛伐替尼被批准用于日本不可切除肝细胞癌(HCC)的一线治疗。瓦尔替尼医疗保险可以报销吗？患者可以咨询康安图。

瓦替尼的仿制药已经可以上市了。主要有两种仿制药，即孟加拉的珠穆朗玛峰、孟加拉的必康和印度生产的瓦尔替尼。瓦尔替尼的规格分别为4mg*30和10mg*30/盒。不同版本的莱瓦替尼价格也不一样。1.孟加拉碧康：4毫克*30粒，10毫克*30粒；2.老挝版莱瓦替尼：4mg*30粒，10mg*30粒；

瓦尔替尼的治疗数据也令人惊讶。相关临床试验显示，莱瓦替尼组患者的中位无进展生存期为18.3个月，明显高于安慰剂组的3.6个月。在接受莱瓦替尼治疗的患者中，65%的患者肿瘤较小，而安慰剂组只有2%的患者肿瘤较小。疗效显著。治疗晚期或转移性肾细胞癌的临床数据表明：

在153例单独或联合应用洛伐他汀进行VEGF靶向治疗的患者中，洛伐他汀联合依维莫司组患者的中位无进展生存期最长(14.6个月)，其次是单独应用洛伐他汀，可达7.4个月，依维莫司组最短，仅为5.5个月。基于这项研究，它于2016年5月13日获得美国食品和药物管理局的正式批准。瓦尔替尼医疗保险可以报销吗？哪里可以买到莱瓦替尼？

莱瓦替尼已成为中国定制抗癌药物

瓦替尼和索拉非尼都是抗血管生成药物，其主要靶点是血管内皮生长因子受体(VEGFR)。中国的患者数据似乎比国外的数据要好。2018年9月21日，在厦门国际会议中心最权威的肿瘤学会议CSCO上，相关介绍人介绍了国内renvaltinib和索拉非尼患者的一些重要临床数据。总生存期方面，仑伐替尼组的中位总生存期高达15个月，索拉非尼组仅为10.2个月，整整增加了4.8个月，具有统计学意义(

在美国2018年ASCO年会上发表的初步研究显示，洛伐替尼联合巴勃罗-利珠单抗(Keytruda，K药)对不能手术的晚期肝癌患者有协同作用，客观有效率显著提高。多项小规模研究表明，洛伐他汀与现流行的PD-1抑制剂Keytruda联用，可有效治疗多种癌症，包括：Keytruda洛伐他汀治疗晚期肝内胆管癌：有效率为21.4%，控制率为93%；Keytruda lovatinib用于肾癌：有效率70%，控制率96.7%；Keytruda lovatinib治疗子宫内膜癌：有效率为47.2%，控制率为83%。

目前国内洛伐替尼(莱韦玛4mg*30粒)价格仍偏高；但从日本进口到印度的莱瓦替尼价格相对要低很多。在印度全球药店的网店中，低四倍的价格更适合普通经济的患者家属，在nexavar有他家的仿制品版，在国内也相对便宜。研究人员认为，洛伐替尼对中国肝癌患者有较好的疗效，可使生存时间提高50%，患者可延长寿命，从而意外成为“中国制造”的抗癌药物。