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英国的一项研究表明，1.25 mg 贝伐珠单抗玻璃体内注射治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）优于标准方案，且由此引起的严重眼部不良反应发生率低。该研究发表在英国医学杂志上。
将来自英国3个眼科中心的131例AMD患者随机分为标准治疗组和贝伐珠单抗组。前一组患者在试验开始时接受了维替泊芬和培加他尼钠的光动力治疗。内注射或安慰剂治疗，后一组患者接受贝伐珠单抗治疗。
结果显示，有5名患者因药物不良反应、失访或死亡而未完成研究。贝伐珠单抗组21例（32%）视力较基线提高15个或更多字母，而标准治疗组仅有2例（3%）（P＜0.001） ;估计的调整比值比（OR）为18.1。与标准治疗组相比，贝伐珠单抗组视力较基线下降小于15个字母的患者比例显着升高（ 91% vs. 67%, P＜0.001）. 贝伐珠单抗组患者平均视力提高7个字母，本组患者视力较18日提高治疗周一直维持到第54周，
生物谷推荐原始来源：
BMJ doi:10.1136/bmj。
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