taf非劣效反应率差异函数(TAF分布于外周血单核细胞)

我们在第96周通过检查每组50拷贝/毫升HIV-1 RNA的比率[美国美国食品药品监督管理局(FDA)定义的快照算法]来评估疗效，并以95%的置信度评估非劣效反应率差异的区间(CI)(TAF减去TDF或TDF)，预设的非劣效为8%。安全性终点包括基线时髋部和脊柱骨密度的百分比变化和肾脏参数[CrCl，尿白蛋白与肌酐的比值(UACR)]。

视黄醇结合蛋白与肌酐比值的百分比变化(RBP:铬)。)和第96周时2-微球蛋白与肌酐的比值( 2m: Cr)。我们在基线和每个基线测量了24周至第96周的空腹血脂[总胆固醇、低密度脂蛋白(LDL)胆固醇、高密度脂蛋白(HDL)胆固醇和甘油三酯]。

我们使用Wilcoxon秩和检验来比较治疗组之间的差异，以获得连续的实验室检测结果(sas版本9.4；北卡罗来纳州卡里的SAS研究所.我们将不良事件编码为《管制活动医学词典》。2015年1月26日至8月27日，我们在学习(TAF，n=316；TDF，n=314)和875(TAF，n=438；TDF，n=437).TAF组和TDF或TDF组(研究1216中的性别除外)使TAF组的女性人数多于DF组。

在研究中，随机化前的治疗计划为2.4年[四分位数间隔(IQR)]，在研究1160中为6.5年(IQR 4.2-8.5年)。在分析时，研究1216中87%的参与者和研究1160中84%的患者继续接受随机分配的治疗。在每项研究中，治疗组停止用药的原因相似。在第96周，TAF的效果不低于连续基线治疗。在研究1216中，89.2%的TAF参与者和88.5%的HIV/1 RPV/FTC/TDF参与者从FDA快照获得RNA 50拷贝/毫升[百分比差异为0.7%；在第96周，有95%的置信区间(CI)-4.3到5.8%。在研究1160的第96周，病毒抑制率也很高，85.2%的TAF参与者和85.1%的HIV-1 RNA 50拷贝/mL TDF参与者(差异百分比0；在第96周，它是95%置信区间-4.8到4.8%)。taf在哪里可以买到？多少钱？详情请咨询下方微信。

TAF分布于外周血单核细胞

TAF分布到外周血单核细胞？替诺福韦(TAF)是替诺福韦的前药。由于它优先分布于外周血单核细胞(PBMC)，2004年被确定为富马酸替诺福韦酯(TDF)的替代品，从而在PBMC实现了更高和更低的替诺福韦负荷剂量。它于2015年11月首次获准在欧盟使用。它与elvitegravir、cobicistat和emtri西他滨一起被用作单芯片疗法(STR)的一个组成部分。

在两项病毒学的双盲3期研究中，已经证明TAF和TDF在病毒学疗效方面并不逊色[3]。此外，已经发现改善的骨和肾安全性独立于第三种化合物[5]。与此同时，更多的可疑交易报告获得批准，其中TAF取代了TDF。这是基于对非自卑的研究。世界证据(RWE)研究支持TAF的病毒学优势或非劣势。如今，保护肾功能和改善或不恶化骨密度参数已成为公认的事实。taf在哪里可以买到？

尽管DHHS(美国卫生与公众服务部)指南和EACS(欧洲艾滋病临床协会)指南[10](截至2018年9月)仍将TDF纳入推荐治疗计划，但IAS-USA(国际抗病毒药物协会)指南(2018年最新更新)仅推荐包含TAF的骨干网络。巴西、美国和法国的回顾性队列研究支持抗逆转录病毒疗法，特别是基于链转移抑制剂的抗逆转录病毒疗法与体重增加有关的观点。然而，目前还没有关于骨干网从TDF方案到TAF方案的权重变化的公开数据。无组织、未发表的临床观察结果(同事与患者之间的个人交流)显示，将包含TDF的治疗计划更改为包含TAF的治疗计划后，患者的潜在体重增加。因此，转换患者的体重数据是从慕尼黑路德维希马克西米利安大学(LMU)大学医院临床传染病科系统评估的。

TAF分布到外周血单核细胞？在这项回顾性研究中，我们确定了从含富马酸替诺福韦(TDF)的替诺福韦到含富马酸(TAF)的富马酸的抗逆转录病毒治疗方案是否与HIV阳性成年人群的体重变化有关，并在德国慕尼黑的一家三级医疗机构工作了两年。