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为什么要进行肝癌基因检测、肝癌基因检测费用、肝癌基因突变靶点、肝癌靶向药物、肝癌靶向治疗方案?
在美国,晚期肝癌患者仅占整体肝癌患者的45%,而在中国,85%的肝癌患者被诊断为中晚期,基本没有手术机会。更可悲的是,在2007年至2017年的十年间,唯一获批的肝癌靶向药物是索拉非尼(又称多吉美),疗效并不突出,不尽如人意。
近两年,新的分子靶向和免疫药物如雨后春笋般涌现,给晚期肝癌患者带来了新的选择和希望。
为什么肝癌患者需要基因检测
近年来,肝癌治疗领域最大的突破是非靶向治疗和免疫治疗。2018年,一线治疗迎来十年首个靶向药物来伐替尼(),并在III期试验中显示出优于索拉非尼的临床疗效。而且,过去肝癌的二线治疗也没有标准的治疗方案。现在FDA也批准了瑞格非尼([]和卡博替尼[],以及()。
因此,肝癌患者应保留治疗初期的标本进行分子标志物检测。在实际治疗过程中,基因检测可以在以下三个方面帮助肝癌患者:
1、帮助医生筛选出最有可能从中受益的靶向和免疫药物,包括未上市的药物和用于其他癌症治疗的靶向药物。
2、 提醒患者化疗的有效性和副作用,帮助医生和患者更合理地选择化疗药物。
3、FDA批准的肝癌靶向免疫药物多达12种,还有更多药物正在临床试验中。帮助肝癌患者在没有治疗选择的情况下获得可能受益的新药临床试验,最大限度地提高癌症患者的治疗希望。
肝癌必须检测的靶点有哪些
全球肿瘤学家网络建议肝癌患者:
1、 接受至少几十个与肝癌相关的基因。
2、 最好一次接受癌症基因检测(数百个相关基因),这样可以得到更多治疗相关的药物信息和临床试验信息。
目前用于治疗肝癌的靶向治疗的重要靶点包括:
Her2、EGFR、PDL 1、TMB 等。
考虑经济因素的患者可以重点关注指南推荐的指标。但是,随着基因检测技术的进步和成本的下降,国际医学专家强调,肝癌患者应该做更多的基因检测。最好一次性做一次全面的癌症基因检测,帮助肝癌患者获得更全面的治疗信息。
目前批准的肝癌靶向治疗有哪些?
目前,针对这些肝癌靶点的靶向和免疫药物共有4个获批上市。
除了上述获批的药物外,还有更多正在研发的新药,包括EGFR抑制剂、多靶点抑制剂、PD-1/PD-L1抑制剂等,您可以根据目前的疾病发展情况和分子进行分类选择,您也可以联系全球肿瘤学家网络医学部了解详细的招聘标准并进行招生评估。
肝癌患者应该如何选择基因检测机构
目前,我国有200多个独立的医学实验室做基因检测,有一批优秀的大公司,但也有大量的小机构,甚至一个小实验室就可以为患者进行癌症基因检测,并且测试结果准确。对于性问题,一些三级医院临床实验室的基因检测水平并不理想。可能花了钱,浪费了时间,但没有发现任何东西。对于全是门外汉甚至一些临床医生的癌症患者来说,很难说哪个基因检测机构靠谱。癌症患者该如何选择靠谱的检测机构?
全球肿瘤学家网络医学部为您总结了三点。请在选择测试之前参考它们:
1.选择资质齐全、实力雄厚的基因检测机构
基因检测的岗位是实验室,必须获得国家相关部门认可或国际实验室资质。正如医学院校的学生想成为临床医生一样,他们首先必须有医生执照。合格的基因检测公司必须接收患者的组织样本并出具报告。它必须首先具有 CAP 和 CLIA 认证。它被认为是在临床测试行业。金本位也是最基本的门槛。
CLIA:“临床实验室改进修正案”。在美国,临床检测实验室只有在获得 CLIA 许可后才被授权接收和处理来自美国的临床样本。这显示了 CLIA 的权威性和临床检测质量控制的重要性。性别。
CAP:美国病理学会依靠病理学作为疾病诊断金标准的不可动摇的地位,对CLIA提出了自己的解释。CAP制定了可操作的质量评估程序和认证体系。
因此,在选择基因检测公司时,尽量选择专注于癌基因领域的知名大公司。
2.考察组织的数据分析和报告解读能力
在整个过程中,最关键的环节是数据分析,这需要庞大的数据库和权威的分析团队,包括分子生物学专家、病理学家、肿瘤学家、生物信息学专家、免疫学专家等,齐心协力,针对每一个突变。网站查阅文献、同类病历、寻找最匹配的治疗药物、前沿药物的临床试验,为癌症患者出具准确的基因检测报告。许多晚期无处可去的患者甚至通过权威基因检测报告推荐的临床试验获得了活力。
3. 接受全球肿瘤学家网络推荐的权威基因检测机构检测
全球肿瘤专家网精准医疗平台,严格筛选中美顶级基因检测机构。这些机构均得到国内权威肿瘤医院和专家的认可和推荐。为国内患者提供权威的癌症基因检测,帮助癌症患者在全球范围内寻找靶向药物和临床试验,通过贝腾专家的解读提供精准的治疗方案,避免患者因技术和质量而被一些小公司检测控制产生的检测结果不正确,浪费宝贵的组织切片,延误治疗时间,浪费金钱。
肝癌患者基因检测的常见问题
01、基因检测要多少钱
癌症基因检测的价格通常取决于需要检测的站点数量。测试次数越多,价格越高。全基因检测应该是最昂贵的。不同的基因检测公司定价略有不同,但差别不会太大。我国单种癌症的基因检测一般要几千元,全基因检测大约是~~。
02、什么样的标本最适合做基因检测?
基因检测是检测肿瘤细胞的突变,因此需要获取肿瘤细胞。
临床上通常有以下三种方式:
1. 在手术过程中获取肿瘤样本(或胸水)。
2. 针活检样本,通常在局麻下,用非常细的针头插入疑似肿瘤,获取少量细胞进行分析。这样创伤小,可以避免不必要的手术,对患者的影响也小。
3. “液体活检”。主要是指对血液中的癌细胞或癌细胞释放的DNA进行分析,以确定癌症突变的类型。这是成功的,因为晚期癌细胞或癌细胞的 DNA 经常会流入血液。现代技术可能会捕获它们进行分析。
一般推荐的优劣顺序为:近期手术或活检的新组织标本>1-2年内的组织标本>最新的血液标本>2年以上的旧组织标本。
03、基因检测一定要在医院做吗?
不确定。
目前,医院的整体基因检测大部分是在第三方基因检测中心进行的。就算去三级甲等医院,也要抽血,或者把组织样本送到第三方检测中心。所以大家需要关注基因检测机构的权威性。
04、 做过基因检测,没有突变目标。你需要再做一次吗?
许多患者只对组织样本进行了小规模测试,却什么也没发现。如果你之前选择了小公司或者小测试,建议换大公司,或者做全基因,可以直接联系我们的医学科,看看你做的是否权威,报告里有一个药物靶点。
05、 基因检测需要重复吗?
需要。
肿瘤组织中的基因一直在经历新的突变。各种治疗可能会影响突变的频率和突变的位置。因此,在肿瘤治疗过程中,需要根据病情随时进行检测,以获得更准确的治疗信息。
靶向治疗会攻击具有某些遗传特征的癌细胞,但经过一段时间的治疗,癌细胞会发生其他基因变化,并对现有药物产生抗药性。
在出现耐药和疾病进展后,有必要酌情再次考虑基因检测,试图寻找其耐药机制。
06、 全球肿瘤学家网络所做的基因检测会得到医生的认可吗?
认可。
为帮助癌症患者获得权威、精准的诊断和治疗,全球肿瘤学家网络国际癌症基因检测中心联合中美FDA认可的权威基因检测机构或国内双重认证机构。这些机构也得到了国内权威癌症医院和专家的认可,为国内患者提供更准确、更全面的基因分析,帮助癌症患者在全球范围内寻找靶向药物和临床试验,并通过专家解读,找到最佳的药物治疗方案。全球范围内。
肝癌患者的福利!快加入“方舟援助计划”
肝癌实际上是一种全身性疾病。对于晚期肝癌患者,目前医学界提倡通过多种治疗方式进行综合治疗,包括局部放化疗、靶向免疫等,需要综合考虑,因应患者的具体情况量身定制。靶向和免疫药物无疑为绝望的晚期肝癌患者提供了新的选择和希望。
“方舟援助计划”是全球肿瘤学家网络联合 Free 、权威基因检测机构、国际制药公司和知名肿瘤中心发起的一项针对基因突变癌症患者的活动。该计划旨在降低癌症患者基因检测的成本。为患者提供免费治疗上市新药和未上市新药的机会。参与“方舟援助计划”!继续为癌症患者提供抗癌药物带来的生存希望!
有意参加的患者可将基因检测报告、诊断报告电子版或拍照发送至邮箱,并在邮箱中留下联系方式。医疗部门将在报告分析后的一个工作日内联系或直接致电全球肿瘤学家网络医疗部门。
全球肿瘤学家网络提醒患者:国内的细胞免疫治疗技术,包括cart细胞、树突状细胞疫苗、NK细胞、TILs细胞、TCR t细胞治疗、癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,尚未获批在医院正式使用. 国内患者可以参加正式的临床试验,并在医生的监督下使用。全球肿瘤学家网络不建议患者尝试任何医疗机构和研发机构进行收费治疗。
本网站新闻信息、文章、研究资料、治疗案例均来自国内外医学论文。所涉及的新药、新技术可能还处于临床研究阶段,不能以患者作为治疗疾病的依据。目前还没有治愈癌症的方法。患者需要在医院接受正规治疗或在医生指导下参与新药、新技术的临床试验。
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