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PARP抑制剂PD-1,被称为二郎神,疗效显著。美国医学会杂志TOPACIO/KEYNOTE-162发表的一项研究证实了这一点。共有55名TNBC(三阴性乳腺癌)患者被纳入乳腺癌部分研究。他们接受PRAP抑制剂尼拉帕利布和抗PD-1抗体帕博利珠单抗治疗,并随访12.4个月。结果显示,Niraparib联合帕博利珠单抗(K药)对三阴性乳腺癌患者的客观缓解率达到29%,用药不限于BRCA1/2基因缺陷患者,可以说是1 1 > 1;2.
纳入研究的55例患者中,5例部分缓解,13例病情稳定,24例病情进展。47例可评价疗效的患者中,客观有效率(ORR)为21%,相当于10例患者。疾病控制率(DCR)为49%,这意味着23名患者对治疗有反应或疾病稳定。在15例BRCA突变患者中,ORR为47%(7例),DCR为80%(12例),中位无进展生存期(PFS)为8.3个月。在27名BRCA野生型患者中,ORR为11%(3例),DCR为33%(9例),中位PFS为2.1个月。研究中最常见的3级或以上不良反应为贫血(18%)、血小板减少(15%)和疲劳(4%)。此外,15%(8例)出现免疫相关不良反应,其中4%(2例)为3级不良反应。
卵巢癌部分包括14名患者,在确定剂量后,包括62名患者。结果表明,对于复发性卵巢癌患者,铂类化疗、生物标志物和贝伐单抗的联合应用显示出良好的抗肿瘤活性。在没有BRCA突变或同源重组缺陷(HRD)的患者中,尼拉帕尼和K药联合治疗的疗效也优于单独使用它们中的任何一种。
尼拉帕利能治疗乳腺癌吗?
乳腺癌、宫颈癌和卵巢癌是影响女性健康的三大杀手。众所周知,晚期卵巢癌易复发,预后差。维持治疗已成为增加此类患者临床获益的有效手段。过去,化疗和抗血管生成药物维持治疗对卵巢癌患者的益处有限。
乐(Ni Rapali)“作为目前唯一一种每日口服一次的PARP抑制剂,Ni Rapali药物相互作用少,安全可控,可显著提高患者用药依从性,适用于患者长期治疗和伴发疾病(如高血压/高血脂/消化系统/镇静/抗抑郁等)患者的综合管理。).
与目前的治疗模式相比,Niraparib可以大大延长患者的生存期,是我国卵巢癌治疗领域的重要突破。
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