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法国的研究表明，替诺福韦(TDF)不会增加骨折的风险。病例对照研究结果表明，在作者设计的任何统计模型中，TDF与裂缝之间都没有相关性。这是评估TDF和骨折风险之间关系的最彻底的研究。药物和骨折风险之间缺乏任何明确的关系，这使得替诺福韦酯(TAF)的处方价值值得怀疑，替TDF处方申请了专利。现在TDF可以用更便宜的仿制配方获得。
TDF是特鲁瓦达、阿特里普拉及其通用对等物，以及埃维普勒拉和斯特里比尔德不可分割的一部分。TAF是奥迪赛、根沃耶、西蒙图扎、德索瓦和比克塔雷不可分割的一部分。蛋白酶抑制剂(PI)治疗也与骨折风险增加有关，但作者无法在任何抗逆转录病毒药物、蛋白酶抑制剂和骨折率增加之间建立强有力的联系。
“我们没有发现服用TDF和PI后骨折风险过高的证据，”作者评论道。"这对TAF和通用TDF的选择具有重要意义."调查人员也没有发现证据表明TDF和阿扎纳维尔之间的相互作用增加了骨折的风险。
替诺福韦/TDF有什么规格？
TDF(替诺福韦)是由制药公司Gilead开发的。2001年10月26日首次获得FDA批准上市，2002年2月5日获准在欧洲上市，2004年3月25日进入日本。这种药由美国和欧洲的Gilead公司销售，由日本的Gilead公司、日本烟草公司和Torii公司销售，商品名为Viread。
替诺福韦属于一类已知的核苷酸类似物逆转录酶抑制剂(NRTIs)，逆转录酶是人类免疫缺陷病毒-1(HIV-1)和乙型肝炎病毒感染的重要酶。该药物与其他抗逆转录病毒抑制剂一起用于治疗成人和2岁以上儿童的HIV-1病毒感染，也可用于治疗成人和12岁以上人群的慢性乙型肝炎病毒感染。
替诺福韦为口服片剂，每片有多种规格，如富马酸替诺福韦酯含150mg、200mg、250mg或300mg。成人及12岁以上人群(35公斤以上)每日一次，推荐剂量为300毫克，可随餐服用，也可空腹服用。临床上主要用于治疗乙肝，疗效好，耐药率低，对孕妇安全，但不能完全消除乙肝病毒。
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