卡波替尼标准剂量(卡波替尼不良反应分析)

与接受标准剂量卡波替尼的患者相比，接受初始剂量减少治疗的患者更有可能要求减少剂量(30%对15%)或维持剂量(34%对20%)。然而，这是因为12名患者最初接受了标准剂量，然后在第一次扫描前减少了剂量。

导致剂量减少或维持的最常见毒性是疲劳(减少剂量的32%对标准剂量的9%)、掌跖红感觉异常(24%vs14%)和腹泻(10%vs6%)。80名患者(每组40名)停止治疗。在接受初始剂量减少的患者中，停止药物使用的最常见原因是进展(47%)、毒性(15%)、死亡(20%)、临终关怀(15%)或患者决定(3%)。

在接受标准初始剂量的患者中，最常见的停药原因是进展(40%)、毒性(15%)、死亡(32%)、患者决定(8%)、临终关怀(2%)或其他(3%)。研究人员报告称，初始剂量减少的患者中位PFS(8.3个月对5.9个月)、一年OS (54%对44%)和治疗失败时间更长(6.1个月对5个月)。然而，这些差异在统计上并不显著。

“我们对自己的生存数据感到非常兴奋，”相关专业人士解释道。“基于这些结果，我们确定患者在不影响疗效的情况下开始使用低剂量卡波替尼是可行的。”两个治疗组中最常见的1级或2级不良事件是疲劳、腹泻和手掌和脚底发红的感觉。在接受标准初始剂量治疗的患者中，最常见的3级或4级不良事件是疲劳、伤口不愈合、掌跖红感觉和转氨酶升高。在接受初始剂量减少治疗的患者中，最常见的3级或4级不良事件是疲劳、转氨酶升高和掌跖发红感觉下降。以上是关于卡波替尼标准剂量和计量调整的说明。卡波替尼多少钱？

卡波替尼不良反应分析

Bottinib的不良反应分析，最常报告的药物不良反应( 25%，与安慰剂的差异 5%):腹泻(63%vs33%)、口腔炎(51%vs6%)、个人防护用品(50%vs2%)、体重减轻(48%vs10%)和食欲不振(63% vs 33%)。毛发颜色改变(34%vs1%)、味觉障碍(34%vs6%)、高血压(33%vs4%)、腹痛(27%vs13%)、便秘(27%vs6%)。

最常见的实验室异常(25%)包括AST升高(86%vs35%)、ALT升高(86%vs41%)、淋巴细胞减少(53%vs51%)、高山升高(52%vs35%)、低钙血症(52%vs27%)和中性粒细胞减少症(52% vs 27%)

57%接受COMETRIQ治疗的患者发现促甲状腺激素(TSH)水平升高(安慰剂组为19%)。在临床试验中，接受COMETRIQ的患者减少了79%的剂量，而接受安慰剂的患者只有9%。

以上是卡波替尼的不良反应分析。接受卡替尼治疗的患者的中位延迟剂量为1，而接受安慰剂治疗的患者的中位延迟剂量为0。不良反应导致16%接受COMETRIQ的患者和8%接受安慰剂的患者停止研究治疗。一盒Bottini多少钱？