洛伐替尼是中国制造吗(洛伐替尼说明书中的三个适应症)

时间：2021.11.19作者： 浏览次数：304

Lettinib用于：1。分化型甲状腺癌(DTC):单药治疗局部复发或转移、进行性、放射性碘难治性DTC的患者。2.肾细胞癌：联合依维莫司用于治疗抗血管生成治疗后的晚期肾细胞癌患者。

在临床研究中发现，左旋替尼对肝癌患者的疗效显著。使用莱瓦替尼治疗后，超过3/4(36/46例)的患者肿瘤缩小，平均进展时间为7.5个月，总生存期为18.3个月。然而，索拉非尼的II期试验结果显示，中位无进展生存期为4.2个月，中位总生存期为9.2个月。

洛伐替尼的临床试验数据表明，其治疗效果非常好，治疗肝癌的推荐剂量取决于体重。至于洛伐替尼应该服用多长时间，只要没有耐药性，就应该一直服用到出现耐药性或不可耐受的副作用，停药时间要和主治医生确认。国内有拉瓦替尼的产品吗？目前有仿制药，孟加拉版的莱瓦替尼是合法的仿制药。详情请加微信咨询。

洛伐替尼说明书中的三个适应症

我们从几个方面来谈谈洛伐他汀。通过洛伐他汀的说明，我们可以明确洛伐他汀针对三种癌症靶点，即肝癌、肾癌和分化型甲状腺癌。肝癌因其发病率高、常见、难治、预后差而被称为癌症之王。2007年，抗血管生成分子靶向药物索拉非尼的问世，开启了肝癌分子靶向治疗的大门。在莱瓦替尼问世之前，索拉非尼是晚期肝癌唯一的一线治疗药物。

日本Eisai株式会社向欧洲癌症学会提供的临床数据显示，洛伐他汀的靶点不仅能抑制三种癌症疾病，还能单独聚焦于肾细胞癌。在名为“研究304”的临床实验中，洛伐他汀对肾癌的疗效强于第一代靶向药物nexavar。对于三种癌症，洛伐替尼的具体用药如下：

对于肝癌，洛伐替尼在中位总生存时间、中位疾病进展时间和中位无进展生存时间方面优于nexavar，其客观有效率甚至不如nexavar。肾细胞癌，早在1966年5月初，美国美国食品药品监督管理局就批准了洛伐他汀和依维莫司联合治疗晚期肾细胞癌，过去曾接受过抗血管生成治疗。分化型甲状腺癌，15日初，美国美国食品药品监督管理局率先批准洛伐他汀用于治疗分化型甲状腺癌。