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博替尼具有广泛的应用价值,在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等泛癌类型的治疗中具有一定的临床疗效。NCCN推荐:卡波替尼用于非小细胞肺癌的RET融合。RET基因融合是非小细胞肺癌常见的驱动基因之一。
现在,基于二期临床试验,卡波替尼可以在NCCN指南中用于治疗采用RET融合的肺癌患者。在这项研究中,卡波替尼用于治疗红细胞再生率为38%且肺功能不全为7个月的融合型肺癌患者。临床上也有很多成功的案例。
博替尼具有广泛的应用价值,卡替尼对3例RET融合肺癌患者的治疗效果。1,检测到一名41岁男性具有TRIM33-RET基因融合。经过4周的卡波替尼治疗后,左肺叶肿瘤明显减少(A2)。
2、一位75岁的女性,发现KIF5B-RET基因可以融合。服用卡波替尼4周后,右肺的双重病变明显减少(B2)。
3、一名68岁女性,并检测到KIF5B-RET融合。经过4周的卡替尼治疗后,病变稳定。
博替尼挽救了克唑替尼耐药后出现一些基因突变的患者。MET14突变是肺癌明确的致病基因之一。推荐的药物是克唑替尼,也称为甲硫氨酸受体抑制剂1型。但是,卡替尼也可以覆盖蛋氨酸受体的靶点。研究表明,甲硫氨酸受体抑制剂1型也可产生二次突变和耐药性,如甲硫氨酸受体D1228和Y1230的突变。博替尼是第二突变2型甲氨蝶呤抑制剂,可以很好的抑制。
一名65岁的男性患者患肺癌术后复发。脑转移瘤放疗后,基因检测显示MET14突变。Met14突变用克唑替尼治疗。颅外病变得到控制,但颅内病变进展,肝酶升高。更换卡替尼后,颅内外病变明显减轻,转氨酶恢复。治疗相对成功。治疗效果这么好,那么一盒卡波替尼的价格是多少呢?
卡波替尼具有广谱抗癌活性
博替尼具有广谱抗癌能力:1。肺癌:1。用于RET融合:总体客观有效率可达28%,中位无进展生存期7个月。EGFR野生型肺癌患者:单用卡替尼与卡替尼联合曲克的中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月,总生存期为9.2个月vs13.3个月。EGFR-TKI方案治疗失败的肺癌患者:卡替尼联合曲克的疾病控制率为67.6%(37例中有25例),22例患者肿瘤缩小超过30%。Bottinib也是9291耐药后更好的选择。
2.肾癌:临床研究显示卡培他滨VS舒尼替尼:中位无病进展期为8.6个月VS 5.3个月,中位总生存期为26.6个月vs 21.2个月。在实验中,患者的剂量为60毫克;每天。舒尼替尼的剂量为每天50mg,使用4周,停药2周。2017年12月19日,FDA批准升级为晚期肾癌一线治疗。3.肝癌:卡波替尼用于治疗肝癌,疾病控制率为66%。可直接用于肝癌的晚期治疗,也可用于瑞格非尼和莱瓦替尼耐药后的治疗。003010最近的一项研究表明,在晚期肝癌的治疗中使用新型药物卡波赞替尼,可以降低56%的死亡风险,并将生存期延长至10个月。
晚期肝癌死亡率极高,患者寿命基本以天计算,缺乏治疗方案。1.如果采用化疗(奥沙利铂的FOLFOX4化疗方案),可延长寿命2个月左右,副作用大。2.如果你服用一线索拉非尼(nexavar),只会让你的寿命延长3个月左右。3.如果肝癌患者服用索拉非尼后病情仍加重,加入雷加非尼可使死亡风险降低38%。4.刚获批肝癌一线治疗的莱瓦替尼,在延长生存期方面并不逊色于索拉非尼,在肿瘤控制方面优势明显。瓦尔替尼组与索拉非尼组的总生存期分别为14.9个月和9.9个月。可以说,在晚期肝癌的治疗上,在卡波替尼面前,目前所有治疗肝癌的药物都失败了。4.甲状腺髓样癌:中位无进展生存期为11.2个月。2012年,卡波替尼胶囊被FDA批准用于治疗转移性甲状腺髓样癌。
5.“黄金搭档”:卡波替尼PD-1抗体opdivo可用于治疗实体瘤,客观有效率38%,疾病控制率71%。一项涉及24名晚期泌尿生殖系统肿瘤(尿路上皮癌、膀胱癌、生殖细胞癌、前列腺癌等)患者的临床试验。)进行。治疗方案为卡替尼联合PD-1抗体O药物。18例可评价疗效的患者中,6例肿瘤缩小至少30%,有效率为33%。7例肿瘤稳定,无进展,疾病控制率为71%。6.骨转移:有骨转移的肝癌、前列腺癌、卵巢癌的疾病控制率分别可达76%、71%、58%,有骨转移的黑色素瘤、乳腺癌、非小细胞肺癌的疾病控制率分别为45%、45%、40%。骨转移是许多癌症患者晚期的必然结果,尤其是乳腺癌、前列腺癌和肺癌。乳腺癌和前列腺癌骨转移的发生率高达70%以上,肺癌的数据报道不一,有的高达85%。博替尼具有广谱抗癌能力。一盒Bottini多少钱?
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