卡波替尼具有广泛的应用价值(卡波替尼具有广谱抗癌活性)

博替尼具有广泛的应用价值，在甲状腺癌、肾癌、肝癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等泛癌类型的治疗中具有一定的临床疗效。NCCN推荐：卡波替尼用于非小细胞肺癌的RET融合。RET基因融合是非小细胞肺癌常见的驱动基因之一。

现在，基于二期临床试验，卡波替尼可以在NCCN指南中用于治疗采用RET融合的肺癌患者。在这项研究中，卡波替尼用于治疗红细胞再生率为38%且肺功能不全为7个月的融合型肺癌患者。临床上也有很多成功的案例。

博替尼具有广泛的应用价值，卡替尼对3例RET融合肺癌患者的治疗效果。1，检测到一名41岁男性具有TRIM33-RET基因融合。经过4周的卡波替尼治疗后，左肺叶肿瘤明显减少(A2)。

2、一位75岁的女性，发现KIF5B-RET基因可以融合。服用卡波替尼4周后，右肺的双重病变明显减少(B2)。

3、一名68岁女性，并检测到KIF5B-RET融合。经过4周的卡替尼治疗后，病变稳定。

博替尼挽救了克唑替尼耐药后出现一些基因突变的患者。MET14突变是肺癌明确的致病基因之一。推荐的药物是克唑替尼，也称为甲硫氨酸受体抑制剂1型。但是，卡替尼也可以覆盖蛋氨酸受体的靶点。研究表明，甲硫氨酸受体抑制剂1型也可产生二次突变和耐药性，如甲硫氨酸受体D1228和Y1230的突变。博替尼是第二突变2型甲氨蝶呤抑制剂，可以很好的抑制。

一名65岁的男性患者患肺癌术后复发。脑转移瘤放疗后，基因检测显示MET14突变。Met14突变用克唑替尼治疗。颅外病变得到控制，但颅内病变进展，肝酶升高。更换卡替尼后，颅内外病变明显减轻，转氨酶恢复。治疗相对成功。治疗效果这么好，那么一盒卡波替尼的价格是多少呢？

卡波替尼具有广谱抗癌活性

博替尼具有广谱抗癌能力：1。肺癌：1。用于RET融合：总体客观有效率可达28%，中位无进展生存期7个月。EGFR野生型肺癌患者：单用卡替尼与卡替尼联合曲克的中位无进展生存期为4.3个月vs4.7个月，总生存期为9.2个月vs13.3个月。EGFR-TKI方案治疗失败的肺癌患者：卡替尼联合曲克的疾病控制率为67.6%(37例中有25例)，22例患者肿瘤缩小超过30%。Bottinib也是9291耐药后更好的选择。

2.肾癌：临床研究显示卡培他滨VS舒尼替尼：中位无病进展期为8.6个月VS 5.3个月，中位总生存期为26.6个月vs 21.2个月。在实验中，患者的剂量为60毫克；每天。舒尼替尼的剂量为每天50mg，使用4周，停药2周。2017年12月19日，FDA批准升级为晚期肾癌一线治疗。3.肝癌：卡波替尼用于治疗肝癌，疾病控制率为66%。可直接用于肝癌的晚期治疗，也可用于瑞格非尼和莱瓦替尼耐药后的治疗。003010最近的一项研究表明，在晚期肝癌的治疗中使用新型药物卡波赞替尼，可以降低56%的死亡风险，并将生存期延长至10个月。

晚期肝癌死亡率极高，患者寿命基本以天计算，缺乏治疗方案。1.如果采用化疗(奥沙利铂的FOLFOX4化疗方案)，可延长寿命2个月左右，副作用大。2.如果你服用一线索拉非尼(nexavar)，只会让你的寿命延长3个月左右。3.如果肝癌患者服用索拉非尼后病情仍加重，加入雷加非尼可使死亡风险降低38%。4.刚获批肝癌一线治疗的莱瓦替尼，在延长生存期方面并不逊色于索拉非尼，在肿瘤控制方面优势明显。瓦尔替尼组与索拉非尼组的总生存期分别为14.9个月和9.9个月。可以说，在晚期肝癌的治疗上，在卡波替尼面前，目前所有治疗肝癌的药物都失败了。4.甲状腺髓样癌：中位无进展生存期为11.2个月。2012年，卡波替尼胶囊被FDA批准用于治疗转移性甲状腺髓样癌。

5.“黄金搭档”:卡波替尼PD-1抗体opdivo可用于治疗实体瘤，客观有效率38%，疾病控制率71%。一项涉及24名晚期泌尿生殖系统肿瘤(尿路上皮癌、膀胱癌、生殖细胞癌、前列腺癌等)患者的临床试验。)进行。治疗方案为卡替尼联合PD-1抗体O药物。18例可评价疗效的患者中，6例肿瘤缩小至少30%，有效率为33%。7例肿瘤稳定，无进展，疾病控制率为71%。6.骨转移：有骨转移的肝癌、前列腺癌、卵巢癌的疾病控制率分别可达76%、71%、58%，有骨转移的黑色素瘤、乳腺癌、非小细胞肺癌的疾病控制率分别为45%、45%、40%。骨转移是许多癌症患者晚期的必然结果，尤其是乳腺癌、前列腺癌和肺癌。乳腺癌和前列腺癌骨转移的发生率高达70%以上，肺癌的数据报道不一，有的高达85%。博替尼具有广谱抗癌能力。一盒Bottini多少钱？