这药不是谁都能吃上的？肺癌的早期症状是什么？

据统计，我国每年新发肺癌患者73万余人，肺癌死亡61万余人，而且还在不断增加。即使早期发现，在肿瘤进展过程中也不可避免地产生耐药性，导致疾病进一步进展。奥希替尼片的出现，让癌症患者有了延年益寿的可能。只是据调查，这药不是人人都能吃的！

肺癌的早期症状

1、 咯血：三分之一至二分之一的患者有此症状，其中大部分患者偶尔会出现痰中带血丝。约三分之一的患者以此为首发发作。

2、胸痛：三分之一到五分之三的患者会出现胸痛。

3、 发热：阻塞性肺炎或肿瘤发热引起发热。

4、肺外症状：包括：骨关节疾病、异位内分泌综合征。因此，要提高对这些症状的警觉性，出现类似情况及时到医院就诊。可通过胸部X线检查、痰液脱落细胞学、支气管镜、CT、磁共振、经皮肺活检、淋巴结活检、胸腔穿刺、肿瘤标志物等方法尽早确诊，因为早期肺癌诊断对肺癌的诊断很重要。治疗效果很重要。

5、 肿瘤转移引起的症状约占10%。

6、 胸闷气短：十分之一到二分之一有这种症状。

7、咳嗽：大约二分之一到三分之二的患者以咳嗽为首发症状。

肺癌的临床表现与肿瘤的位置、大小、受压程度、邻近器官的侵犯、转移等密切相关。肺癌在较大的支气管中生长，经常出现刺激性咳嗽。当肺癌肿大影响支气管引流时，继发肺部感染时可出现脓痰。另一个常见的症状是痰中带血，通常是间歇性咳血，带有血斑、血丝或间歇性少量咯血；在一些患者中，甚至一两次血痰对诊断具有重要的参考价值。部分患者可能因肿瘤引起的大支气管阻塞而出现胸闷、气短、发热、胸痛等症状。

奥希替尼片有哪些神奇的功能

新一代肺癌靶向药物奥希替尼片（）于2017年3月24日获得国家食品药品监督管理总局批复，成为新药批改后上市时间最短的药物。该药物专门针对EGFR基因突变。非小细胞肺癌。

中国拥有世界上最多的EGFR突变患者，占世界人口的近一半。大多数接受第一代和第二代药物治疗的患者会在治疗后一年左右对它们产生耐药性。随着精准医学的进步，我们发现大约三分之二的耐药患者存在突变。该院教授表示，在我国，非小细胞肺癌患者约占肺癌病例总数的85%。

奥希替尼已显示出超过10个月的疾病无进展生存期，而之前的化疗只有4-5个月。在中国主导这一新药临床试验的教授看到，经过第一代耐药后，奥希替尼在这些有突变的患者身上取得了可喜的效果，而且与以往的药物相比，不良反应总体上相对较小。因此，被患者称为治疗肺癌的神药。

不过，他强调，患者在服药前必须进行基因检测，确认有突变，不能盲目服用。因为这样非常危险，不仅可能无效，耽误治疗时间，而且还会带来副作用。

事实上，这种新药对中国患者来说并不陌生。奥希替尼是阿斯利康公司开发的第三代口服不可逆选择性EGFR突变抑制剂。是中国获批用于EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的抗肿瘤药物。2015年11月，奥希替尼获FDA批准在美国首次上市。从临床试验到上市，只用了两年半的时间。是阿斯利康历史上开发速度较快的新药项目。去年9月，国家药监局根据晚期肺癌患者临床迫切需求，以及奥希替尼相对于现有疗法的明显治疗优势，将奥希替尼列入优先审评名单，

事实上，一些中国患者正在使用 API。但是原料粉不是药，这里面存在着巨大的风险，因为这种粉只是一种化学品，纯度不够，用量也很难把握，而且会带来更大的毒性. 我们鼓励每个人服用真正的药物，而不是自己成为化学家和合成药物。调查员说。

此外，不时出现不同版本的外国仿制品，其中孟加拉最为盛行，真假难辨。

肺癌神药上市，患者却买不起？

但即使已经上市，国内患者要使用新药也并非易事。

一位服用原药的肺癌患者家属告诉南方周末记者，即使知道真药已经上市，他们仍然不打算换。因为这个药国内价格是5.元一盒（美国价格是-元），实在买不起，毕竟癌症患者的家属也要养活自己。

这可能是新药上市后最无奈的情况：不能用。

针对这一问题，新药上市后，生产该药的阿斯利康同时启动了患者救助项目，由中华慈善总会实施。

中华慈善总会项目部负责人介绍，对符合特蕾莎慈善救助项目医疗标准的中国大陆地区患者，采取以下救助模式：对符合国家医疗标准的城乡低保患者。项目，他们可以获得免费药物援助，直到疾病进展；未领取低保且符合条件的患者，需连续4个月自费全额服药。获得批准后，他们可以获得最多8个月的第一期医疗救助。

将采取哪些措施？

目前，特蕾莎慈善援助项目将初步在26个省份逐步建立47个药品配送点，并成立专家委员会和医疗志愿者团队。第一年将新增500名医疗志愿者，预计覆盖30个省份。约233家医院。

这会给部分患者带来希望，但未来还会不断出现新药，必须采用更加完善的支付体系和保险体系来保障这些家庭的灾难性支出。一般消费的40%被认为是灾难性的医疗支出）。

2017年5月13日，阿斯利康中国区副总裁兼企业事务与市场准入负责人在慈善救助大会开幕式上致辞。我们将积极与政府和慈善组织合作，通过多种方式提高药品的可及性和可负担性，切实减轻患者的经济负担，让创新药物惠及更多中国患者。

此页面由少量信息提供