奥希替尼泰瑞沙80mg*30片本品适用于以下患者治疗

奥希替尼特蕾莎 80mg*30片

本品适用于下列患者的治疗： 1 表皮生长因子受体（EGFR）基因（）敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，未接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）过去 2 含铂化疗期间或之后的治疗，局部晚期或转移性鳞状组织学类型的非小细胞肺癌 ()，阿法替尼与 EGFR 酪氨酸激酶区域的结合是不可逆的，因此 与第一代相比药物，nib的作用更强，但因为作用更强，副作用也更大，阿法替尼对信号通路也有抑制作用。它主要针对 HER2 突变，但也可以治疗突变。属于第一代二代靶向药物。

奥希替尼适用于治疗表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）或治疗后疾病进展，且检测证实存在突变阳性的局部晚期或转移性成人患者非小细胞肺癌（），奥希替尼是一种综合性滚动化疗，不仅疗效更好，而且副作用更少。因此，它应该是耐药患者的首选。9291针对的是突变患者，属于第三代靶向药物。

什么情况下减少奥希替尼的使用？奥希替尼的减量通常发生在患者服用奥希替尼后出现严重副作用时。建议在医生指导下减量至40mg，使用奥希替尼。如果出现3级以上严重副作用，建议患者立即停止服用奥希替尼。

如何判断奥希替尼有效？根据患者服用奥希替尼后的反应，患者服用奥希替尼后的起效时间快至三天，长至一周。但是，由于每个患者的病因和严重程度不同，奥希替尼的具体起效时间因人而异。

服用奥希替尼后，如果患者想初步判断奥希替尼对自己是否有效，可以判断服用奥希替尼一段时间后表面症状是否有所改善。例如，患者明显感觉到咳嗽症状有所改善，疼痛减轻，精神状态也有所改善等等。

如果患者想更加谨慎地判断奥希替尼对自己是否有效，必须到正规医院做CT。主治医师可以通过CT来确定患者的肿瘤是否不再继续显着生长，甚至在服用奥希替尼一段时间后。它越来越小。并不是肺癌患者只要能用奥希替尼，如果患者要服用奥希替尼治疗，就必须先进行基因检测。不建议患者盲目用药，以免延误病情，错过最佳治疗时机。

如果奥希替尼过量怎么办？根据奥希替尼I期和II期临床研究期间的观察，少数受试者每天接受高剂量奥希替尼，但未发生剂量限制性毒性。而且，这种情况出现的概率很小。如果患者错误地增加了奥希替尼的量，不会有临床后果，所以如果使用增加量，患者不必太担心。

然而，在临床试验中，每天接受和给药奥希替尼的受试者的副作用频率和严重程度比通常推荐的 80 mg 组更严重。建议寻求医生帮助，考虑暂停奥希替尼的用药，进行对症治疗。

这里需要注意的是，有一种特殊情况需要患者增加奥希替尼的剂量。对于肺癌脑转移患者，奥希替尼的初始推荐剂量也是80mg，一天一次，但如果是脑膜转移的症状，剂量应加倍。以上信息由印度药房网络提供。详情请联系印度药房网在线客服。

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