康晓征：肺癌脑转移吃奥希替尼（）

北大医师：肺癌对EGFR基因突变和治疗后的耐药性-更敏感。

摘要：肺癌脑转移患者服用奥希替尼。

文章【微信ID：】中：康晓政医生知道EGFR敏感基因突变（重点是第19个外显子缺少同一个列表21个外显子点突变）为很多晚期、中晚期患者打开了靶点非小细胞肺癌到药物治疗的“生命之窗”，消除了有机化疗的副作用，同时可以实现长期生存。殊不知，在选择靶向药物治疗自然环境的压力下，携带药物的肿瘤细胞的复制慢慢占了上风，导致疾病发展司空见惯。临床医学和基础医学的生物学家发现了许多EGFR-

除了常用的EGFR基因突变（约50%）外，TKI靶向治疗药物的载药系统绕过机制之一是MET基因扩增（约5%）。现阶段，基因突变的第三代EGFR-TKI药物——奥希替尼早已广泛应用于临床医学，但其药物体系中也出现了MET基因扩增（约占25%）。这样算来，MET基因扩增药物系统在非小细胞肺癌的靶向药物治疗中是不可忽视的，靶向药物也是畅通无阻的。近日，一种新型MET-TKI靶向治疗药物（俗称沃利替尼）的I期临床试验（也称科学研究）结果发表在肿瘤学重点期刊上。中晚期或迁移扩散的 EGFR 敏感基因突变非小细胞肺癌在接受 EGFR-TKI 治疗后出现症状的进展并伴有 MET 基因扩增的患者。根据既往治疗史，将患者分为2组：（1）既往接受过第三代EGFR-TKI治疗，或既往未接受过第三代EGFR-TKI治疗。TKI为治疗过且呈阴性，或第三代EGFR-TKI既往未治疗且呈阳性；（2）第三代EGFR-TKI既往未治疗且呈阴性。中晚期或迁移扩散的 EGFR 敏感基因突变非小细胞肺癌在接受 EGFR-TKI 治疗后出现症状的进展并伴有 MET 基因扩增的患者。根据既往治疗史，将患者分为2组：（1）既往接受过第三代EGFR-TKI治疗，或既往未接受过第三代EGFR-TKI治疗。TKI为治疗过且呈阴性，或第三代EGFR-TKI既往未治疗且呈阳性；（2）第三代EGFR-TKI既往未治疗且呈阴性。既往接受过第三代 EGFR-TKI 治疗，或既往未接受过第三代 EGFR-TKI 治疗。TKI 治疗过阴性，或第三代 EGFR-TKI 既往未治疗过阳性；（2） 第三代 EGFR-TKI 之前没有治疗过，是阴性的。既往接受过第三代 EGFR-TKI 治疗，或既往未接受过第三代 EGFR-TKI 治疗。TKI 治疗过阴性，或第三代 EGFR-TKI 既往未治疗过阳性；（2） 第三代 EGFR-TKI 之前没有治疗过，是阴性的。

@7. 6 个月；（2）疾病组患者总体客观缓解率为64%，无进展负相关时间9. 1个月。科研前，如果EGFR-TKI有药且如果不是一个类型，本病患者只能选择有机化疗；无病发展时间只有4个月左右，沃瑞替尼和奥希替尼双靶向治疗的合理概率可以达到60%以上。没有进展的时间比有机化疗增加一倍到9个月。这为患有MET基因扩增的患者打开了另一扇门，他们患有药物相关疾病，他们很可能会活下来。我希望事件发生后，II、III期临床试验 该实验进一步揭示了双靶向治疗药物的医疗功效。论文参考：V, Ji-Youn Han, -Ju Ahn 等。加上 EGFR-、MET-、非细胞肺对 EGFR：来自 a、open-、1b.. 2020 Mar;21(3):373-386. doi: 10.1016/-2045(19)-5.

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