特蕾莎进入医保后价格如何(特蕾莎可用于肺癌一种恶性肿瘤)

众所周知，泰瑞莎是治疗肺癌的第三代EGFR药物。刚上市时，其适应症是治疗第一代和第二代EGFR耐药后出现T790M突变的肺癌患者。后来的临床研究表明，泰瑞莎对EGFR阳性肺癌的一线治疗根本不如标准治疗有效，甚至更好。基于此，特蕾莎被成功批准为EGFR阳性非小细胞肺癌的一线治疗药物。然而，特里沙子上市时非常昂贵，后来被纳入医疗保险，价格降低了。那么，特蕾莎进入医保后的价格是多少呢？

据了解，特蕾莎18年降价被纳入国家医保目录后，一箱花费1万多块，规格为80mg*30块。虽然特蕾莎的价格相比早期特蕾莎的价格有了很大的降低，但对于大多数患者来说仍然是无法承受的。好在国外有特蕾莎的仿制药，其中碧康药业生产的特蕾莎是全球首个仿制药，这个版本的特蕾莎价格也是仿制药中最高的。

除了必康版的特蕾莎，患者还可以选择老挝-东盟制药生产的老挝版特蕾莎，其疗效和安全性也有保障，因为是食品药品监督管理局批准上市的，要经过老挝美国食品药品监督管理局官网的检查，根据研究，这个版本的特蕾莎是最接近原药的。从价格上来看，这个版本的Theresa也有很大的优势。

特蕾莎可用于肺癌 一种恶性肿瘤

今年年初，国家癌症中心发布的癌症统计数据显示，2015年(数据普遍滞后三年)，我国新发病例约78.7万例，占所有癌症类型的20%。约有63.1万人死于肺癌，约占27%。可见，肺癌仍是我国恶性肿瘤的“头号杀手”，如何利用靶向药物延缓肺癌患者的疾病进展成为我们亟待解决的课题。幸运的是，在这个治疗领域，一种“老药”已经成功进入一线治疗。

泰国美国食品药品监督管理局正式批准特立沙(甲磺酸奥昔替尼片)一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)替代突变的成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌。这对患者意味着什么？我们要知道，Theresa之前在中国是被批准进行二线治疗的，也就是说适用人群只有对第一代靶向药物(易瑞沙、特罗凯或凯美娜)耐药且基因检测发现T790M突变的非小细胞肺癌患者。统计数据显示，在二线治疗中，五名EGFR敏感突变患者中只有一人使用特蕾莎。

现在特蕾莎被批准进入一线治疗，这意味着这五位患者都有可能使用特蕾莎。事实上，在中国，大约30%-40%的非小细胞肺癌患者有EGFR突变。根据2015年787，000例肺癌新病例(约85%为非小细胞肺癌)计算，相当于201-268，000例新诊断的EGFR突变患者。这意味着，自那以后，中国有超过20万名新诊断的EGFR突变患者有了更好的治疗选择。