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近日，武汉病毒研究所声称，我们于1月21日申请了中国发明专利(抗2019新型冠状病毒)，按照国际惯例，从保护国家利益的角度出发，针对的是在国内未上市且存在知识产权壁垒的药物瑞西韦。
武汉病毒研究所的行为引来了很多质疑和批评。Remdesivir是美国Gilead公司开发的一种药物。武汉病毒研究所如何申请专利？对于这个事件，我们从专利法的角度来谈。中国科学院武汉病毒研究所可以申请“老药新用”专利吗？
在世界上，包括中国在内的大多数国家都不授予与治疗方法相关的专利。但是，如果医疗用途的发明不能获得专利，对发现已知物质的第二次医疗用途的申请人是不公平的。因此，对药物新用途的要求得到了扩展。
因此，这种药物的新用途可以申请专利，也就是说，瑞德卡韦最初是用来对抗埃博拉病毒的，之前没有新冠肺炎，所以是这种药物对抗新冠肺炎的新用途，所以可以申请专利。
新上市的Xeljanz缓释片
对于辉瑞的Xeljanz(托法替尼)来说，今年是跌宕起伏的一年。不过，这家美国制药公司还是从FDA得到了好消息，FDA批准了更方便的剂型Xeljanz，以及针对成年溃疡性结肠炎患者的新型缓释片Xeljanz XR，剂量规格分别为11mg和22mg。
而且与之前的需要一天服用两次的片剂不同，这种新型长效片剂只需要一天服用一次。辉瑞也很快解释了这种便利带来的优势。溃疡性结肠炎可“显著影响患者的生活质量，并因症状、急症和并发症而造成精神负担。
但早在今年7月，辉瑞就从FDA得到了一些坏消息：FDA决定在托法替尼标签上增加黑盒警告，警告其增加严重血栓形成的风险，并将其使用限制在已经尝试或不适合其他药物的患者。更多关于tofacitb的信息，
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