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左旋替尼是一种新型肝癌靶向药物。在莱瓦替尼出现之前,索拉非尼这种老药曾经是唯一可以选择十年的靶向药。两者都是肝癌患者的靶向药物。哪个更好?其实没有绝对的好坏,所有的决定都是从各个方面衡量做出的。老药索拉非尼的优点是上市时间长。
医生熟悉索拉非尼的疗效和安全性。缺点是索拉非尼有效率不高,耐药期相对较短,部分患者两三个月后出现耐药。新药莱瓦替尼的优点是有效率高于索拉非尼,耐药时间更长。缺点是价格比老药高。如果考虑到经济因素,部分患者可能会先选择老药,在索拉非尼出现耐药性后,再选择列瓦替尼。
因此,患者何时服用莱瓦替尼的问题完全取决于患者的身体素质。如果原药太贵无法承受,可以考虑仿制药。索拉非尼和莱瓦替尼都有仿制药,性价比很高。瓦替尼可靠吗?详情请加微信咨询。
购买莱瓦替尼有哪些途径?
购买莱瓦替尼有哪些途径?瓦尔替尼最近被批准用于治疗放射性碘难治性DTC。在这里,我们描述了洛伐替尼的药代动力学(pk)曲线,确定了内部和外部因素,并解释了个体之间的pk变异性。
方法:人群药代动力学分析采用15项临床研究的汇总数据,包括8名健康受试者、4名实体瘤患者、2名甲状腺癌患者、2名甲状腺癌患者和1名rr-dtc患者。结果最终汇总数据集包括779名受试者的数据,这些受试者每天接受3.2-32 mg口服左旋替尼,主要是片剂或胶囊。
左旋替尼药代动力学最好用线性消除三室模型来描述。瓦尔替尼的吸收最好用同时一级和零级吸收来描述。左旋替尼的总平均表观清除率(cl/f)为6.56lh-1[变异系数(%cv)25.5],与剂量和时间无关。
胶囊和片剂的相对生物利用度为90%(变异系数30.2)。最终的药代动力学模型包括体重(cl/f变异2.8%)、肝功能标志物[碱性磷酸酶(-11.7%)和白蛋白(-6.3%)以及CYP3A4诱导剂(30%)和抑制剂(-7.8%)对洛伐替尼CL/F的显著影响。
瓦尔替尼的药代动力学不受ph升高剂、剂量、年龄、性别、种族、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶或胆红素水平或肾功能的影响。结论:几个协变量对左旋替尼药代动力学变异的显著影响在数量级上非常小,因此认为没有临床相关性或没有剂量调整。购买莱瓦替尼有哪些途径?你有仿制药吗?老挝版的莱瓦替尼多少钱?
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