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Terai 9291用于非小细胞肺癌。作为靶向药物,如果有效,应一直服用,直至产生耐药性。至于9291什么时候耐药,因人而异。平均耐药期为一年左右。当然,有的不到一年甚至只有几个月就耐药,有的两三年就不耐药了。9291对第一代耐药患者的有效率约为60%。
所以最好提前做基因突变检测,如果盲测也是可以的,但要记住第一次服用9291的患者服用一个月后一定要在医院复查评估疗效,有效的话继续服用,否则需要及时改变治疗方案。991有效标准是原发病灶是否缩小或不长,视为有效;如果它仍然很长,它就是无效的。
9291有很多版本,其中只有孟加拉文版的仿制药是合法生产的,可以在孟加拉国美国食品药品监督管理局官网找到,印度没有特蕾莎仿制药。虽然孟加拉国的仿制药生产厂家很多,目前只有必康药业生产的特瑞沙还能买到,但是现在孟加拉国的航班很少,所以物流时间比较长,所以我们在采购的时候一定要留足时间。
吃威尼托有什么禁忌?
目前已有btk抑制剂、CD33 gemtuzumab、米多君等一系列新药上市,用于治疗老年AML、慢性淋巴细胞白血病cll等血液病。虽然不能达到临床治愈,但维持缓解可以提高患者的生活质量,达到带病生存的目的。BCL2靶点一直是科学家关注的目标。2016年,美国FDA批准Alberto公司的venetoclax治疗17P缺失的难治复发慢性淋巴细胞白血病。
威尼托克拉是首个一类靶向BCL-2通路的新药,与凋亡相关的BCL-2已正式进入临床应用。BCL-2的全称是Bcell淋巴瘤2(B细胞淋巴瘤-2),BCL-2基因家族有20个成员,参与调节细胞内凋亡,平衡细胞存活和死亡。威尼托克拉使凋亡途径成为癌症治疗的靶点,具有应用前景,正在白血病、骨髓瘤和淋巴瘤中开发。
Venitoke适应症:对于初诊急性髓系白血病(联合阿扎胞苷、地西他滨或小剂量阿糖胞苷)、75岁以上患者或有并发症的患者,禁止强化诱导化疗。患有慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成年患者,无论是否有17p缺失,都至少接受过一次治疗。禁止在初始阶段和加速阶段使用强CYP3A抑制剂。
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