奥拉帕尼手册(奥拉帕尼属于哪家公司)

奥拉帕尼的说明：2014年以来，奥拉帕尼收获了首个适应症gBRCA/sBRCA突变卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者进行维持治疗。致死性PARP抑制剂的合成从理论到现实。在过去的五年里，默克/阿斯利康联合研发的一流药物，先后完成了卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌三大适应症的拓展。

以奥拉帕尼为代表的PARP抑制剂值得关注如下：1 .同源重组修复缺陷的新适应症拓展即将收获抵抗前列腺的第四个适应症趋势；2.批准适应症覆盖的人群继续扩大到一线和辅助治疗；3.寻求联合治疗的突破，期望跳出同源重组的局限修复缺陷。2020年5月8日，基于PAOLA-1数据，FDA仅批准奥拉帕尼联合贝伐单抗用于HRD阳性卵巢癌患者的一线维持治疗，而未批准HRD阴性卵巢癌患者的一线维持治疗。PAOLA-1临床数据显示，奥拉帕尼联合贝伐单抗治疗HRD阴性患者的临床获益仍不明确。

奥拉帕尼是PARP抑制剂中的主导产品，在众多适应症的拓展上处于领先地位。2019年全球销售额首次突破10亿美元，成为重磅炸弹。看了奥拉帕尼的说明书，奥拉帕尼一个月多少钱？以150mg*56片奥拉帕尼为例。患者每日两次，每次300mg，即2片。如果一盒够用14天，他们一个月需要带2盒。如果服用国产原药，一个月要花4万多。如果服用仿制药奥拉帕尼，一个月大概要花1万。

奥拉帕尼属于哪家公司？

奥拉帕尼是哪家公司的？一盒多少钱？奥拉帕尼由阿斯利康研发，并于2014年12月获得美国食品和药物管理局批准。其商品名为“Lynparza”，剂型为胶囊，规格为50毫克。目前，奥拉帕尼已经在卵巢癌和乳腺癌两个领域获得批准。2017年8月，FDA批准了两种规格分别为100mg和150mg的片剂的准上市许可。除了卵巢癌和乳腺癌，阿斯利康还在积极开发其他适应症。

2018年1月，阿斯利康奥拉帕尼被FDA批准用于治疗BRCA突变和HER2阴性转移性乳腺癌。随着这一批准，奥拉帕尼成为第一个被批准用于除卵巢癌以外的其他治疗领域的PARP抑制剂。这使得奥拉帕尼的应用不仅在卵巢癌从第四线上升到第一线，而且在乳腺癌领域也有应用。该产品是该领域批准适应症最广、市场潜力最大的PARP抑制剂。

目前，奥拉帕尼在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、前列腺癌等方面积累了丰富的临床资料。2018年8月，阿斯利康奥拉帕尼获准在中国上市，成为中国首个小分子靶向PARP抑制剂。现在你知道奥拉帕尼是哪家公司了，奥拉帕尼一盒多少钱？奥拉帕尼原药价格比较贵，一般患者难以承受，所以患者多服用仿制奥拉帕尼药物。