特蕾莎奥希替尼说明书(特蕾莎奥希替尼有什么好处)

商品名：塔格里索(特蕾莎)；通用名：Osim tinib[Osi(希腊语)tinib]；目标：EGFR；制造商：阿斯利康；美国首次获批：2015年11月；中国首次获批：2017年3月；规格：80毫克*30，40毫克* 30；批准适应症：EGFR突变型非小细胞肺癌；推荐剂量：每次80毫克，一天一次，随餐或不随餐。

奥蒂尼布有哪些注意事项？间质性肺病(ILD)/肺炎：在1142名接受奥塞替尼治疗的患者中，间质性肺炎的发生率为3.9%，其中0.4%死亡。如果患者出现可能表明ILD恶化的呼吸系统症状(如呼吸困难、咳嗽和发烧)，应及时检查ILD。如果ILD被确诊，奥西替尼应该永久停用。QTc间期延长：接受奥塞替尼治疗的患者出现心电图QTc间期延长。在接受奥塞替尼治疗的1142名患者中，0.9%患者的QTc为500毫秒，3.6%患者的QTc比基线QTC高60秒。未报告QTc相关心律失常。对先天性长QTc综合征、充血性心力衰竭、电解质异常或服用已知药物延长QTc间期的患者进行常规心电图和电解质监测。

QTc间期延长且有危及生命的心律失常体征/症状的患者应永久停止使用奥塞替尼。角膜炎：在临床试验中，1142名接受奥塞替尼治疗的患者中有0.7%报告了角膜炎。及时将有角膜炎症状和体征(眼部炎症、流泪、光敏感、视物模糊、眼痛和/或红眼)的患者转眼科治疗。

特蕾莎/奥希替尼有什么好处？

西替尼，也被称为特瑞沙，是肺癌的第三代靶向药物。已被批准用于伊瑞沙等t790m基因突变的第一代耐药肺癌患者，也可用于肺癌一线治疗。Ottinib并不是对所有肺癌患者都有效，所以服用前一定要做基因突变检测，提前预测是否有效。

对于一些因各种原因不能做基因突变检测而选择盲检的患者，必须在服务一个月后尽快到医院复查，评估疗效。奥昔替尼是否有效，不能光凭感觉，因为有的人敏感，有的人不敏感。

因此，评价奥昔替尼疗效的科学方法是去医院检查。通过ct影像结果对比，如果原发病灶缩小或不长，则认为奥昔替尼有效；相反，如果不能从奥昔替尼的治疗中获益，就需要尽快改变治疗方案。

Hittinib目前已经在国内上市，反响相当不错。很多患者称之为肺癌的灵丹妙药。虽然奥昔替尼有很好的疗效，但国内价格一直不友好。上市之初，一个月需要5万多元。这个价格不亲民，大部分患者负担不起。老挝东盟制药厂的奥昔替尼价格亲民，疗效没有问题，因此受到追捧。许多患者通过服用老挝东盟制药厂的奥昔替尼得到控制。请扫描以下二维码了解详情：