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许多患有骨髓纤维化的患者正在服用卢考替尼来帮助治疗。这种药疗效相当好,但有些患者服用后会出现血小板减少。那么如果服用鲁考替尼降低血小板该怎么办呢?
如果患者朋友发现服用卢考替尼后血小板明显减少,应尽快停药,并告知医生情况。治疗方法应根据疾病的严重程度来决定。如果症状轻微,可以通过调整剂量来缓解症状。严重的话要及时用药物治疗。
骨髓纤维化严重影响患者的健康和生活。患有这种疾病的患者需要尽快采取措施进行治疗,以免病情恶化,危及生命。对于贫血虚弱的人,要注意补充营养。他们在日常生活中可以吃一些高蛋白、高维生素的食物,补肾养血,有助于他们的恢复。此外,还要加强心理护理,多与他们交流,密切关注他们的心理状态,让他们积极乐观。
以上主要介绍“吃低血小板的鲁考替尼怎么办?”建议患者朋友在购买时要提前学会辨别药品真伪,避免买到假药。需要知道的是,如果用假药治病,不仅有助于控制病情,还可能加重病情,进而遭受更多的痛苦。
5月5日发表在《临床肿瘤学杂志》 (JCO)上的初步结果显示,高剂量时中位无进展生存期较长。这在已经扩散到大脑的肿瘤患者中是常见且严重的事件,尤其是在ALK阳性的非小细胞肺癌中。42%的低剂量布加迪尼患者有脑转移,而67%的高剂量布加迪尼患者有脑转移。
常见的副作用(即至少25%接受布加迪尼治疗的患者)是恶心、腹泻、疲劳、咳嗽和头痛。常见的严重副作用是肺炎。在3%至6%的患者中,罕见的早发性肺病在治疗的第一周以90毫克引起短期呼吸困难。对于较高剂量,FDA处方信息要求所有患者连续7天每天服用90 mg,如果能够耐受,将增加到每天180 mg,这被认为提高了较高剂量的耐受性。
随着批准速度的加快,FDA要求制药公司进行更多的研究,以确认预期的临床益处,如提高整体生存率或改善生活质量。如果证实该测试显示临床益处,那么FDA将批准该药物的传统批准。如果确定性测试失败,药物可以退出市场。
在一份新闻稿中,布加迪尼的制造商武田表示,它正在进行2期ALTA试验,并将在获得更多数据时评估总体生存率、无进展生存率和其他次要结果。武田报告称,布加迪尼也在三期临床试验中进行了研究,以比较其与克唑替尼作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者一线治疗的有效性和安全性。
实验室研究表明,与克唑替尼、塞替尼或艾乐替尼相比,布加替尼可以克服ALK基因二次突变引起耐药性的更广泛机制。布加迪尼多少钱?目前布加迪尼的价格很贵。不同的国家有不同的定价策略,一盒的价格从几万到几十万不等。对于普通患者来说,根本负担不起。幸运的是,布加迪尼已经作为仿制药上市,价格不到原药的十分之一。
孟加拉国布加迪尼被批准上市是基于一项名为ALTA试验的2期临床试验结果,该试验显示,在所有接受布加迪尼每日两次治疗的研究参与者中,约有一半出现肿瘤缩小。肿瘤反应的中位持续时间约为14个月。在ALTA试验中,222名在克唑替尼治疗期间肿瘤进展的非小细胞肺癌患者被随机分配接受两种剂量的布加迪尼(每天90或180毫克)中的一种。本试验的目的是评估药物的有效性,通过总缓解率(治疗后癌症减少的患者百分比)来衡量。
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