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博替尼与索拉非尼相似,是一种多靶点靶向药物,可抑制多种激酶。它在肺癌、肾癌、甲状腺癌甚至肝癌中都有临床应用。在肾癌方面,早在2012年,卡波替尼就被FDA正式批准为既往未接受抗血管治疗的晚期肾癌患者的二线治疗药物。
此后,卡波替尼以其优异的疗效试图挑战肾癌的一线。这一次,它也获得了美国食品和药物管理局的优先批准。CABOSUN研究中,试验的最终结果显示,与国内经典的肾癌靶向药物索拉非尼相比,卡波替尼可将转移性肾癌患者的进展或死亡风险降低34%。
PFS的中位无进展生存期比索拉非尼长2.6个月(8.2:5.6)(HR,0.66;95%置信区间,0.46-0.95;P=.012).肾癌的整体生存率已经提高到一个新的高度。安全性方面,由于多靶点性质,两组不良反应发生率均较高,情况相似。请扫描以下二维码了解详情:
卡波替尼治疗肾细胞癌
博替尼治疗肾癌。博替尼获得FDA批准,可用于成年肾癌患者,肾癌是一种晚期肾癌。肾细胞癌是最常见的肾细胞癌。它可以生长为一个肾脏中的单个肿瘤或两个肾脏中的肿瘤。为此,卡波替尼可以作为第一种治疗方法,也可以在接受其他癌症治疗方法后使用。
作为肾癌的首选治疗方案,在临床研究中发现卡波替尼可有效用于首次开始RCC治疗的成人。一项临床研究比较了卡波替尼和苹果酸舒坦作为第一种治疗方法。研究人员想知道哪种药物能更好地提高无进展生存期。(这是指有人生活没有变糟的时候。)50%服用卡替尼的患者经历了至少8.6个月的无进展生存期。
在服用苹果酸舒尼替尼的患者中,50%的患者无进展生存期至少为5.3个月。20%服用卡替尼的患者肾脏肿瘤较小。相比之下,9%服用苹果酸舒尼替尼的患者肾脏肿瘤较小。既往治疗肾癌的疗效,临床研究也表明卡波替尼可以有效治疗既往服用过其他抗癌药物的成人肾癌。一项临床研究比较了卡波替尼和阿非尼托在至少尝试过另一种肾癌治疗的患者中的应用。研究人员想知道哪种药物能更好地提高无进展生存期。(这是指有人生活没有变糟的时候。)50%服用卡替尼的患者经历了至少7.4个月的无进展生存期。
在服用依维莫司的人中,50%的患者无进展生存期至少为3.8个月。在因肾癌而服用卡替尼的人中,17%的肾肿瘤缩小。相比之下,服用依维莫司的人中有3%患有较小的肾脏肿瘤。开始使用卡替尼的人中,50%在治疗开始后21.4个月仍存活。相比之下,50%服用依维莫司的患者在开始治疗后仍存活了16.5个月。一盒Bottini多少钱?
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