卡波替尼肝癌的克星(卡波替尼晚期肾癌的一线新疗法)

肝细胞癌(HCC)是最常见的肝癌。如果患者不接受治疗，晚期HCC患者的存活时间将不超过6个月。Exelixis宣布，其合作伙伴武田已提交在日本上市Cabometyx(cabozantinib)的申请。肝癌的克星卡波替尼呢？

Cabometryx是Exelixis公司开发的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制c-Met、VEGFR2、AXL和RET激酶的活性。在美国，它已被批准用于治疗晚期肾细胞癌。去年1月，美国食品和药物管理局扩大了治疗肝细胞癌的适应症。肾癌的治疗：卡替尼的有效率比索坦高几倍(46% vs 18%)，生存期明显延长(30.3个月vs 21.8个月)。

主要副作用有腹泻、乏力、高血压、手足综合征等。目前，肝癌克星卡波替尼已成为晚期肾癌的首选一线药物。肝细胞癌的治疗：晚期肝细胞癌患者应用卡替尼治疗后生存期明显延长，死亡风险降低37%。客观有效率约为5%。目前，卡波替尼已与瑞博替尼、PD-1抗体等药物一起成为治疗晚期肝癌的药物之一。一盒Bottini多少钱？

卡波替尼 晚期肾癌的一线新疗法

卡波扎替尼为晚期肾癌患者一线治疗提供了新的方向。根据美国癌症协会2017年的统计，肾癌是美国十大常见癌症之一。如果早期发现，RCC患者的五年生存率会更高，但晚期或转移性肾细胞癌患者的五年生存率只有12%，没有明确的治愈方案。近年来，肾癌治疗最显著的进展是二线治疗方法，如mTOR抑制剂和免疫治疗。

博替尼是一种抑制剂，能有效控制多个受体靶点。这些受体参与肿瘤血管生成、侵袭、转移和耐药等一系列过程。晚期肾癌一线新疗法卡波替尼怎么样？

相关试验：FDA从一项2期临床试验的结果可以看出，实验结果扩大了卡波替尼的适应症。该试验表明，与舒尼替尼的标准治疗相比，使用卡替尼的患者无进展生存期(PFS)的改善具有统计学意义的临床意义。

57例中低危晚期肾癌患者参与了本实验。参与试验的患者应符合以下条件：局部晚期或转移性透明细胞肾细胞癌患者，ECOG为0-2，符合IMDC标准的中或低风险，且未接受肾细胞癌系统治疗。主要终点是无进展生存期。次要终点包括总生存率、客观缓解率和安全性。

实验最终达到了PFS变化的主要终点。据分析，卡波替尼作为晚期肾癌的新一线治疗方案，可使患者的疾病进展或死亡率降低52%，具有统计学意义的临床意义。博替尼的中位PFS为8.6个月，舒尼替尼为5.3个月，PFS改善3.3个月(62%)。博替尼组3级或4级不良反应发生率为68%，舒尼替尼组为65%。22%接受舒尼替尼治疗的患者因不良事件而停止治疗；21%接受卡替尼治疗的患者因不良事件而停止治疗。

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