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瑞士制药巨头罗氏公司研发出抗癌药物——Avastin。阿瓦斯丁已获美国FDA批准治疗后继续使用阿瓦斯丁单药,用于女性晚期(III期或IV期)卵巢癌患者初次手术切除后的治疗。
值得一提的是,此次批准是美国FDA第10次批准阿瓦斯丁跨6种不同类型的癌症,也代表着阿瓦斯丁在过去4年中的第4个妇科肿瘤适应症,包括晚期宫颈癌和铂类化疗后复发的两种卵巢癌。2018年7月,根据一项正在进行的Ib期癌症免疫治疗联合研究(NCT02715531)的数据,美国FDA授予Tecentriq联合Avastin用于晚期或转移性肝细胞癌(HCC)初始(一线)治疗的突破性药物资格(BTD)。
Tecentriq属于PD-(L)1肿瘤免疫治疗,旨在与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的名为PD-L1的蛋白结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-1,Tecentriq可以激活T细胞,有可能成为癌症免疫治疗、靶向药物和各种癌症化疗的基础联合疗法。卵巢癌是美国所有妇科癌症中死亡率最高的。据估计,2018年,美国将有2.2万名女性被诊断为卵巢癌,约有1.4万人死于这种疾病。约80%的卵巢癌病例在诊断时已经达到晚期,这意味着癌细胞已经扩散到卵巢以外的其他部位。早期卵巢癌通常没有症状。当出现症状(如腹部水肿、腹胀、腹痛、进食困难或很快感到饱胀和/或尿频)时,还可能伴有其他不太严重的疾病,5年生存率高。晚期卵巢癌的5年生存率大大降低。
阿瓦斯丁是血管生成治疗的抑制剂。它可以与血管内皮生长因子结合,在肿瘤生命周期的血管生成和维持中发挥重要作用。Avastin直接与VEGF结合,感染肿瘤的血供,阻止其与血管细胞上的受体相互作用。肿瘤的血液供应被认为是体内肿瘤生长和转移能力的关键。
阿瓦斯丁治疗乳腺癌的效果如何?
Avastin Bevacizumab(商品名Avastin)作为重组人单克隆IgG1抗体,通过抑制人血管内皮生长因子的生物活性发挥作用。也就是说,Avastin可以结合VEGF,阻止其与内皮细胞表面的受体(Flt-1和KDR)结合。在体外血管生成模型中,血管内皮生长因子及其相应受体的结合可导致内皮细胞增殖和新生血管形成。在接种结肠癌的裸鼠中,阿瓦斯丁可以减少血管生成并抑制转移病灶的进展。
Avastin治疗肺癌有什么效果?2015年8月1日,上海罗氏制药宣布其抗肿瘤药物Avastin(贝伐单抗)肺癌适应症在国内正式上市,将作为晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌的一线治疗药物。与单独接受化疗的患者相比,接受阿瓦斯丁(贝伐单抗)联合治疗的患者疾病进展风险降低60%,死亡风险降低32%。Avastin(贝伐单抗)于2004年在美国首次被批准用于晚期结直肠癌的治疗。2010年,阿瓦斯丁(贝伐单抗)被CFDA批准用于治疗转移性结直肠癌,并正式进入中国市场。
阿瓦斯丁治疗乳腺癌有什么效果?作为一种抗血管生成药物,阿瓦斯丁可以通过抑制血管内皮生长因子的作用来阻断肿瘤,抑制肿瘤在体内的扩散,增强化疗的疗效。在被批准用于治疗乳腺癌之前,这种药物还被美国药品管理局批准用于治疗肺癌、结肠癌和直肠癌,并在欧洲被批准用于治疗乳腺癌。
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