奥拉帕尼的临床资料(奥拉帕尼的目标)

最近，奥拉帕尼被批准为——前列腺癌的新适应症。奥拉帕尼的临床资料是什么？这项深刻的研究在2019年8月达到了主要终点[队列A中的无进展生存期(rPFS)，在所有HRR突变患者中达到了RPFS的次要终点。在队列A中，与恩扎卢米胺/阿比奥隆相比，奥拉帕尼显著延长了患者的总生存期，达到了总生存期的次要终点。

结果显示，在队列A中，奥拉帕尼显著降低了影像学进展和死亡风险，与阿比奥隆/恩扎卢米特相比降低了66%，实验组和对照组的中位rPFS分别为7.4个月和3.6个月。在总人群(队列A和B)中，奥拉帕利显著降低了51%的影像学进展和死亡风险，实验组和对照组的BICR对rPFS的评估分别为5.8个月和3.5个月。OS中期分析显示，尽管对照组中超过80%的患者在进展后接受奥拉帕尼治疗，但奥拉帕尼OS仍然受益。

以上是奥拉帕尼的临床资料。深刻的研究证实，与医生选择阿比特龙/恩扎鲁塔米相比，奥拉帕尼可显著惠及接受新内分泌治疗(无论是否化疗)且HRR发生突变的mCRPC患者，且安全性良好。一盒奥拉帕尼多少钱？奥拉帕尼目前一盒2万多元，前列腺癌患者无法报销，所以全额赔付。奥拉帕尼仿制药在孟加拉国和老挝上市，价格非常便宜。

奥拉帕尼的目标

奥拉帕尼的目标：5月11日，奥拉帕尼(一种重PARP抑制剂联合贝伐单抗)被FDA批准作为一线维持治疗，用于治疗HRD阳性晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成人患者，这些患者在一线含铂化疗后症状完全或部分缓解。HRD阳性是指阳性同源重组缺陷，定义为含有有害的BRCA基因突变和/或基因组不稳定。

这是HRD阳性人群首次被FDA批准作为PARP抑制剂的一线维持治疗适应症。这一批准的适应症已经从BRCA突变人群扩展到更广泛的HRD阳性人群，这意味着更多的患者将受益于PARP抑制剂的精确治疗。在研究中，HRD阳性人群获得了37.2个月的中位PFS获益，这是目前所有HRD人群研究中最长的疾病控制时间，证明了HRD状态分层在筛选受益于PARP抑制剂一线维持治疗的人群中的意义。

一盒奥拉帕尼多少钱？奥拉帕尼的价格在不同国家是不一样的，所以一盒奥拉帕尼多少钱不能一概而论。据了解，在中国，一盒奥拉帕尼2万多，在香港是5万多港币。在孟加拉国和老挝，奥拉帕尼也有仿制药上市，价格非常便宜。比如孟加拉碧康制造的奥拉帕尼，售价不到9000元，可以吃一个月。注意，有奥拉帕尼靶点的患者会有很好的治疗效果。