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在肺癌靶向药物治疗中,抗血管生成靶向药物就是其中之一。具体药物包括贝伐单抗和国产耐力。此类药物具有广谱抗肿瘤作用。除肺癌外,对结肠癌、鼻咽癌、其他头颈部肿瘤、乳腺癌等均有一定疗效,抗血管生成靶向药物不需要检测靶点。但抗血管生成药物作为单药疗效较低,一般与化疗药物联合使用,与化疗药物具有抗肿瘤协同作用。
贝伐单抗和Endu有什么区别?
贝伐珠单抗的英文名称是(),中文商品名是 。它是一种重组人源化单克隆抗体。它于2004年获得FDA批准,是第一种在美国获准上市的抑制肿瘤血管生成的药物。其IgG1抗体可与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性。肿瘤新生血管的形成是肿瘤生长、转移和扩散过程中的基本活动,而VEGF是这一过程中的关键调节因子。VEGF在促进肿瘤血管生成中的作用以及与人类癌症发病机制的关系是明确的。因此,抑制VEGF通路已被证实是一种重要且有效的抗癌模型。于是开发了药物贝伐单抗。
细胞和毛细血管壁
Endo是国产靶向抗血管生成药物。Endo 是商品名,通用名称是重组人内皮抑素注射液。该药物是根据美国哈佛大学教授的“饥饿肿瘤理论”,历时七年研制成功的。2005年9月,“远藤”获得国家食品药品监督管理局颁发的生物制品一级新药证书。它通过抑制血管内皮细胞的迁移,增加血管内皮抑制剂的活性,抑制血管生长因子的活性来达到抑制肿瘤生长的目的。它不直接攻击肿瘤细胞,而是攻击为肿瘤提供营养的血管。此外,它还具有低毒、无耐药性的特点。
现在这两种抗血管生成抗肿瘤药物已经在临床上应用了十多年。从临床应用来看,两种药物的抗肿瘤作用相对较低,远藤的有效率更差。贝伐珠单抗的半衰期比较长,一般在10天以上,所以半个月用一次就好,而恩杜的半衰期只有10小时左右,所以需要每天注射一次,通常连续14天,使用不方便,住院时间较长。由于内源性物质是内源性物质,因此在不良反应方面耐力较低。Endu可用于多种癌症,适应症范围更广,而贝伐珠单抗在肺鳞癌中禁用。在价格方面,一个疗程的 Endo 治疗的价格远低于贝伐单抗。此外,Endo现在在治疗恶性胸腔积液、腹水等浆液性积液的癌症方面也有更好的效果。胸腹水引流后灌注Endo可以更好地控制积液。
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